Kilpnääre

Lastel endokriinse süsteemi haigused

Pin
Send
Share
Send
Send


Haigus on seotud kilpnäärmehormoonide trijodürooniini ebapiisava tootmisega (T3) ja türoksiini (T4). Kehas on ainevahetusprotsesside vähenemine, füüsilise arengu tasakaalustamatus, intellektuaalne areng.

10-15% juhtudest on haiguse tekke põhjuseks geneetilised häired. Embrüopaatilised tegurid (ioniseeriv kiirgus, infektsioonid ja muud kahjulikud mõjud), mis vähendavad kilpnäärme funktsiooni, on etioloogilise tähtsusega.

Haiguse algus on täheldatud esimese kolme kuu jooksul pärast sündi. Lapsel on sünnihetkel tavaliselt suur mass, kasv on kasvanud (luu ja hammas), hääl muutub (see muutub jämedaks, jämedaks). Lisaks esineb arengu tasakaalustamatus (pikk keha, lühikesed jäsemed, madal juuste kasv laubast), lihas hüpotoonia, kõhukinnisus, bradükardia, vererõhu langus, hüpotermia, vaimne pidurdamine ja isegi kretinism.

Varajase ja õigeaegse ravi korral on prognoos soodne. Hilise diagnoosiga kaasnevad tõsised pöördumatud muutused ajus.

Diferentsiaaldiagnoos viiakse läbi Downi sündroomi, achondrodysplasia, raskete rütšide, kollatõbi ja erineva etioloogiaga aneemiate korral.

Ravi algab võimalikult vara. Seda teostab kilpnäärme hormoonid. Seejärel valitakse annus vastavalt vanusele. L-türoksiini algannus 3-5 mcg / kg päevas. Iga 3-5 päeva järel suurendatakse annust 10-15 μg võrra, kuni ilmnevad kerged üleannustamise nähud - suurenenud erutuvus, unehäired, tahhükardia, higistamine ja kiire väljaheide. Pärast seda naasevad nad doosi, mis ei põhjusta seisundi muutumist. Tavaliselt 150 mgk päevas.

Patsiendid on endokrinoloogil dünaamilise ja dünaamilise vaatluse all.

Vanematel lastel võib endeemilisest goitrist või autoimmuunsest türeoidiitist (Hashimoto goiter) tekkida hüpotüreoidism.

Hüpertüreoidism

Tüüpiliseks haiguseks on suurenenud kilpnäärme hormoonide T tootmine4 ja (või) T3 võib tekkida hajutatud mürgise struuma tõttu. Hüpertüreoidism lastel on vähem levinud kui hüpotüreoidism. Enamasti on tüdrukud haigestunud eel- ja puberteedieas.

Etioloogia on veel teadmata. Arvatakse, et haiguse põhjuseks on kilpnääret stimuleerivate autoantikehade mõju retseptoritele, mis on tundlikud t kilpnäärmehormoon. Kehtestatud pärilik eelsoodumus hüpertüreoidismile.

Kliiniliselt iseloomustab haigust tahhükardia, suurenenud vererõhk, higistamine, exophthalmos, jäsemete värin. Muutusi täheldatakse kesknärvisüsteemi osas: ärevus, segasus, jõudluse vähenemine, meeleolu liikuvus, pisarus, agressiivsus, asteenia, vaatamata suurenenud söögiisu, bioloogilise arengu kiirenemisele.

Diagnoos tehakse kliinilise pildi ja laboriuuringute põhjal (antikehade taseme tõus) kilpnääret stimuleeriv hormoon kilpnäärme retseptorid, vähenenud lipiidide üldkogus, kolesterool, negatiivne lämmastiku tasakaal, vähenenud glükoositaluvus).

Diferentsiaaldiagnoos viiakse läbi diencephalic piirkonna funktsionaalsete häiretega, reumaatilise kardiidiga.

Ravi teostatakse merkasooliga. Piisava ravi korral väheneb hüpertüreoidismi nähtus. Kilpnäärme adenoomide kindlakstegemisel ilmnes hüpertüreoidism, mis kasutas kirurgilist ravi.

Diabeet

Selles haiguses on kõhunäärme insuliini puudus, süsivesikute ainevahetuse rikkumine. Diabeet ilmneb hüperglükeemia, glükosuuria, polüdipsia, polüuuria ja ketoatsidoosina. Kui ketoatsidoos ilma ravita, surevad lapsed. Laste puhul esineb insuliinisõltuv suhkurtõve vorm (I tüüpi diabeet).

Kõige sagedamini areneb suhkurtõbi lastel vanuses 6–8 ja 12–15 aastat. Haiguse peamist põhjust peetakse pärilikuks eelsoodumuseks. On kindlaks tehtud, et I tüüpi diabeedihaigetele on mõjutatud.8Sisse18Sisse15DR3DR4 HLA antigeenid. Kui lapsel on DR-antigeene3 ja DR4 haiguse risk suureneb 7-10 korda. Kui mõlemad vanemad kannatavad diabeedi all, on lapse haiguse tekkimise võimalus 25%. On tõestatud ka diabeedi tõenäosus nakkuste taustal, insuliini tootvate β-rakkude autoimmuunsed kahjustused.

Haigus algab sageli teravalt. Nõrkus, janu, kehakaalu vähenemine, seejärel polüfagia, polüuuria liitumine. Ebatavalise või hilise ravi korral areneb Mauriaci sündroom. Lastel tekib füüsilise ja seksuaalse arengu, hepatomegaalia ja cushingoidi ülekaalulisuse hilinemine. Muudeks tüsistusteks on kapillaarkahjustused, mis põhjustavad retinopaatiat ja ateroskleroosi. Lastel ägeda haiguse perioodil täheldatakse ketoatsidoosi, diabeetilise kooma sümptomid on võimalikud.

Piisava ravi korral pärast nädalat ja kuud stabiliseerub seisund (remissioon). Sel ajal võib insuliinivajadus väheneda. Kuid need perioodid on lühiajalised ja insuliini annus suureneb veelgi. Nõuetekohaselt valitud ravi ja haiguse hea hüvitise korral on eluiga suhteliselt soodne.

Diagnoos tehakse tavaliselt kliiniliste sümptomite ja veresuhkru- ja uriinianalüüside põhjal. Kui saadud andmed on küsitavad, viige läbi glükoositaluvuse test. Positiivseks peetakse, kui tühja kõhuga glükoosi tase on üle 5,5 mmol / l, 1 tund pärast koormust - rohkem kui 8,9 mmol / l ja 2 tunni pärast - rohkem kui 7 mmol / l. Neil lastel on juba diagnoositud diabeet ja nad viiakse endokrinoloogi järelevalve alla.

I tüüpi suhkurtõvega patsientide ravi viiakse läbi inimese insuliinipreparaatidega. Insuliiniannus valitakse kättesaadava glükosuuria alusel ja selle alusel, et 1 U insuliin aitab kaasa 4-5 g glükoosi kasutamisele.

Toitumise kord ja kvaliteet on väga olulised. Diabeetikutele on olemas spetsiaalsed toitumisharjumused.

Harjutus aitab vähendada insuliinivajadust, kuid need on kompensatsiooniperioodil lubatud.

Üleannustamise ja insuliini ebapiisava annuse oht on ohtlik, mistõttu on vajalik igapäevane veresuhkru taseme jälgimine.

Endokriinsete haiguste põhjused.

Tavapärased põhjused on pärilik eelsoodumus, stress, infektsioon, ebatervislik toitumine.

Selles osas käsitleme lastel endokriinse süsteemi kõige tavalisemaid haigusi, nende põhjuseid, sümptomeid ja kaasaegseid ravimeetodeid.

Lipodüstroofiline lihasdüstroofia

Enneaegne seksuaalne areng

Kaasasündinud adrenogenitaalne sündroom

Tüümuse haigused

Endokriinsete haiguste ravi lastel.

Endokriinsete haiguste ravi on väga raske ülesanne, sest koos endokriinsete näärmetega mõjutab see ka teisi süsteeme. Seetõttu nõuab ravi lisaks endokrinoloogile ka paljude spetsialistidega konsulteerimist. Ainult integreeritud lähenemine võib lapse tervendada.

Olulist rolli mängib toitumine, tänapäeval kasutatakse hormoonravi, kuid seda peaks määrama ainult asjatundlik spetsialist. Tuleb olla ettevaatlik ja kiiritusravi. Endokriinsete patoloogiate ravi tuleb läbi viia spetsialiseeritud kliinikus.

Millised on hormonaalse sfääri haigused lastel?

Kõige olulisemad lastel endokriinsed organid on:

  1. hüpofüüsi (see kontrollib ülejäänud keha näärmeid ja mis kõige tähtsam, vabastab hormooni, mille kaudu laps kasvab)
  2. neerupealised (nad pakuvad jõudu, vastupidavust stressile, stress, kontrollrõhk, on puberteedi jaoks olulised),
  3. kilpnäärmeraud (see põhjustab normaalse metabolismi), t
  4. kõhunääre (lisaks seedetrakti ensüümidele eritab see insuliini),
  5. sugunäärmed (nad pakuvad seksuaalset arengut).

Kõige sagedamini võib laps välja töötada järgmised endokriinsed patoloogiad.:

1. Kaasasündinud hüpotüreoidism - kilpnäärme hormoonide puudumine, mis põhjustab arenguhäireid (peamiselt kesknärvisüsteemi), psühhomotoorse arengu aeglustumist, aneemia, kasvupeetust.

2. Difuusne mürgine struuma - autoimmuunhaigused, mida iseloomustab kilpnäärme suuruse suurenemine ja selle funktsiooni suurenemine

3. neerupealiste puudulikkus - hormoonide vähenemine neerupealise koorikus: sümptomid võivad olla nõrkus, madal kehakaalu tõus, väsimus, soolehäired, halb söögiisu.

4. neerupealise koore kaasasündinud düsfunktsioon - tütarlaste raskete juhtumite ühe ensüümi puudumise tõttu vastavad välised suguelundid meessoost ja poiste puhul võib peenise suurus suureneda, erektsioon võib tekkida väga varajases eas (poolteist kuni kaks aastat).

5. Diabeet - haigus esineb hormooninsuliini puudulikkuse tõttu, tekivad metaboolsed häired (I tüüpi insuliinsõltuv diabeet). Aidata kaasa haiguse koormamisele, pärilikkusele, ägedatele nakkushaigustele, pikemaajalisele vaimsele või füüsilisele stressile.

6. Rasvumine.

7. Krüptoforism poiss - ühepoolne või kahepoolne puudumine munandite munandites.

8. Lühike kasv - kasvuhormooni puudulikkus, mis on tingitud aju piirkondade toksilisest kahjustusest emakas või pärast sündi kasvuhormooni puudulikkuse, kilpnäärme hormoonide ja erinevate somaatiliste patoloogiate tõttu.

9. Endeemiline struuma - kilpnäärme joodipuudusega piirkondades elavate laste suurenemine.

Endokriinsete haiguste põhjused ja diagnoos

Põhjused, miks endokriinsüsteemi häired lastel on:

  • geneetiliselt määratud anomaaliaid
  • kasvajad
  • mitmesugused põletikulised protsessid
  • immuunsuse häired
  • verevarustuse ebaõnnestumised
  • närvisüsteemi mis tahes osa kahjustamine
  • kudede tundlikkuse hormoonidega seotud häired.

Millal peaksite laste endokrinoloogile kiirustama?

  • otsesed sugulased omavad endokriinseid patoloogiaid, t
  • lapse kaal ei ole piisav,
  • lapsel on rasvumine,
  • on probleeme kasvuga
  • seksuaalne areng on vähenenud,
  • On kahtlusi kilpnäärme haiguse korral: näärme suurenemine, kehakaalu, naha, juuste, lapse küünte muutused, menstruatsioonihäired teismelises tüdrukus, nõrkus, närvilisus ja kiire väsimus.

Nende sümptomite ilmnemisel on soovitatav kohtuda laste endokrinoloogiga.

Diagnoos kliinikus

Kui teie lapsel on teid häirivaid sümptomeid, viivad meie spetsialistid läbi vajaliku kontrolli:

  • Ultrasonograafia lastele (kilpnääre, lümfisõlmed, kõrvalkilpnäärmed, tüümuse näärmed, neerupealised).
  • TsDK: värvi doppleri kaardistamine.
  • Laboratoorsed uuringud (vere- ja uriinhormoonide testid, biokeemilised analüüsid).

Endokriinsete haiguste ravi lastel

Lapseeas endokriinsete haiguste ravi seisneb peamiselt hormoonasendusravis. Sellele võib lisada füsioteraapia harjutusi, massaaži.

Suhkurtõve korral on igapäevane enesekontroll väga oluline (st glükoosi taseme määramine ja insuliiniannuse kontroll). Kliiniku endokrinoloog õpetab teile, kuidas sellist kontrolli oma lapsele teha.

Endokriinsed haigused: klassifitseerimine

Praegu on endokriinsüsteemi süsteemis rohkem kui 50 erinevat haigust ja me ei loetle neid kõiki siin (neid kirjeldatakse selle saidi teistel lehekülgedel), kuid me kaalume nende patoloogiate klassifitseerimist.

1. Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi haigused. Selle patoloogilise rühma kõige silmapaistvamad esindajad on: akromegaalia, Itsenko-Cushingi tõbi, diabeedi insipidus.
2. Kilpnäärme haigused. See on kõige tavalisem endokriinsüsteemi haiguste rühm. Esiteks on see hüpotüreoidism, hüperterioos, autoimmuunne kilpnäärmevähk, kilpnäärmevähk, hajutatud mürgine struuma.
3. Haima saarekese aparatuuri haigus. Üks kuulsamaid ja tavalisemaid haigusi maailmas on suhkurtõbi, mis on selle patoloogiate kategooriast.
4. Neerupealiste haigused. Nende hulka kuuluvad neerupealiste kasvajad ja nende puudulikkus, samuti primaarne hüper aldosteronism.
5. Naissuguelundite haigused. See on ka üsna tavaline endokriinsete haiguste tüüp, see on peamiselt: premenstruaalne sündroom (PMS), Stein-Levindi sündroom, mitmesugused menstruatsioonihäired.

Endokriinsüsteemi haigused: põhjused

Kõik endokriinsüsteemi haigused ilmnevad järgmistel põhjustel:
1. Mis tahes hormooni keha puudus.
2. Ülemäärane hormooni kehas.
3. Elundi või süsteemi immuunsus mis tahes hormooni toimega.
4. "Defekt" hormoonide süntees.
5. Endokriinsete kommunikatsioonide "liinide" ja ainevahetuse rikkumine.
6. Mitmete hormonaalsete süsteemide samaaegne düsfunktsioon.

Nüüd kaaluge kõiki endokriinsüsteemi haiguste põhjuseid üksikasjalikumalt.
Hormooni puudumise põhjused võivad olla järgmised:
- kaasasündinud tegur, mida iseloomustab nende näärmete vähene areng (kaasasündinud hüpotüreoidism);
- näärmete nakkushaigused, t
- mitmesugused põletikulised protsessid (pankreatiit, suhkurtõbi), t
- erinevate bioaktiivsete ühendite ja toitainete puudumine, mis on vajalikud teatud hormoonide sünteesiks (nt hüpotüreoidism esineb joodi puudumise tõttu), t
- kehas esinevad autoimmuunsed protsessid (autoimmuunne türeoidiit), t
- endokriinsete näärmete toksilisatsioon ja nende kiiritamine.

Hormoonide liigse kontsentratsiooni põhjused organismis on järgmised:
- endokriinsete näärmete funktsionaalsuse liigne stimuleerimine, t
- selle prekursoritest pärinevate hormoonide tootmine - "pooltooted", mis esinevad veres perifeersete kudede poolt (näiteks maksahaiguste korral sünteesitakse östrogeeniks androstendiooni liig, mis siseneb rasvkoesse).

Elundite immuunsus hormoonide suhtes on reeglina pärilike põhjustega, millega meie teadlased ei ole täielikult aru saanud. Samuti endokriinsed haigused sel põhjusel võivad need tekkida mis tahes hormooniretseptori häirete tõttu, mistõttu ei saa teatud hormoon sattuda parematesse rakkudesse või kudedesse ja täita seal funktsioone.

"Defektsete" hormoonide süntees on üsna haruldane ja selle põhjuseks on ükskõik millise geeni mutatsioon.

Maksa erinevate patoloogiate esinemine põhjustab kõige sagedamini inimese endokriinseid haigusi, mis on tingitud ainevahetuse rikkumisest ja hormoonide "transportimisest", kuid samal ajal võib see põhjustada ka raseduse.

Autoimmuunprotsessides tajub immuunsüsteem endokriinsete näärmete kudede võõrkehad ja hakkab neid rünnama, mis häirib nende normaalset funktsionaalsust ja põhjustab endokriinseid haigusi.

Hiljuti on teadlased üha enam jõudnud samale järeldusele: peaaegu kõik inimese endokriinsed haigused algavad tema immuunsüsteemi funktsionaalsuse ebaõnnestumiste tõttu, mis kontrollivad kõiki inimrakke ja elundeid.

Endokriinsed haigused: sümptomid

On võimatu öelda, millised elundid ei saa endokriinsüsteemi haiguste tõttu kannatada ja seetõttu võivad nende patoloogiate sümptomid lihtsalt hämmastuda nende mitmekesisusega:
- rasvumine või vastupidi tõsine kaalulangus,
- südame arütmia,
- palavik ja intensiivse kuumuse tunne,
- kõrge vererõhk ja tugevad peavalud selle taustaga;
- suurenenud higistamine,
- kõhulahtisus,
- ergastatavus üle normi,
- raske nõrkus ja uimasus, t
- aju halvenemine, mida väljendab mälu halvenemine ja kontsentratsiooni kadumine;
- tugev janu (diabeet),
- suurenenud urineerimine (diabeet insipidus).

Loomulikult sõltuvad endokriinsete haiguste sümptomid nende tüübist ja iseloomust ning seda on vaja õigeaegselt ja õigesti diagnoosida.

Endokriinsed haigused: diagnoos

Arstile on diagnoosimisel väga oluline tuvastada kõik ülekantud patoloogiad, mis võivad olla endokriinse haiguse põhjuseks. Näiteks võib tuberkuloos põhjustada kroonilist neerupealiste puudulikkust ning kopsupõletik või sinusiit võib põhjustada kilpnäärme põletikku.
Samuti peaks arst arvestama paljude kilpnäärmehaiguste pärilikkusega, nagu: autoimmuunne kilpnäärmepõletik, suhkur ja suhkurtõbi, rasvumine, hajutatud mürgine struuma.

Sageli on iseloomulikud välismärgid endokriinse haiguse tõendid. Näiteks võib kõrvade, huulte, nina suur suurus osutada akromegaalia esinemisele, kaela konfiguratsiooni muutus näitab ka kilpnäärme patoloogiat, hüpofüüsi nanizmiga täheldatakse väga lühikest inimese (120-130 cm) kõrgust ja vastupidi gigantismiga (suur 2000 cm.). Naha seisund võib samuti tähendada endokriinseid haigusi.Näiteks võib naha ja limaskestade hüperpigmentatsioon meloniine sadestada palmavoolikute piirkondades viidata neerupealiste puudulikkusele, seente kahjustuste ja pustulite esinemist esineb sageli suhkurtõve korral, hüpotüreoidismi korral esineb rabedust ja juuste väljalangemist. Normaalsete karvade muutus on tõestuseks hormonaalsetest häiretest ja see ilmneb Itsenko-Cushingi sündroomist.

Regulaarne palpatsioon on suhteliselt tõhus viis teatud endokriinsete haiguste diagnoosimiseks. Näiteks ei ole normaalne kilpnääre tavaliselt tundlik, kui see puudutab (löökpillid), siis on retrosteraalne goiter hästi tuvastatud ja kuulates (auscultation) - hajutatud mürgine struuma.

Lisaks kasutatakse endokriinsete haiguste diagnoosimiseks laialdaselt erinevaid instrumentaalseid ja laboratoorseid meetodeid:
- radioimmunoloogiline meetod (kasutades radioaktiivset materjali, määrab hormooni koguse), t
- röntgeniuuringud
- arvuti- ja magnetresonantstomograafia,
- ultraheli,
- suhkru vereanalüüs.

Endokriinsed haigused lastel

Viimastel aastatel on endokriinsete haigustega laste arv märkimisväärselt suurenenud ja see kurb statistik kipub kasvama.

Endokriinsüsteem, samuti immuunsüsteem ja närvisüsteem pannakse inimesesse oma esimese 12-14 nädala jooksul emakasisene areng ja loomulikult mõjutavad selle tekkimist ja edasist arengut kõik patoloogiad (peamiselt immuunsüsteemid).
On vaja öelda, et tüümuse nihk siseneb sisesekretsioonisüsteemi, mis on elund ja immuunsüsteem, ning teostab immunoloogilist aktiivsust: see on see, et immuunrakud eristavad endokriinsüsteemi normaalset funktsionaalsust - see on "suletud" tsükliline iseloom, mis räägib "põhjuslikust" "Immuunsüsteemi seisund endokriinsete haiguste esinemisel.

Türe näärme patoloogia avaldub reeglina kõrvas 1-4 eluaasta jooksul. Need on väga madala immuunseisundiga lapsed ja neid on lihtne tuvastada järgmiste omadustega:
- väsige kiiresti söötmisel,
- rahutu
- madal lihaste toon
- magada palju,
- kasvab halvasti ja aeglaselt kaaluma,
- ebastabiilne tool.
Tüvirakkude düsfunktsioonid võivad ilmneda ükskõik millises endokriinses haiguses ja mitte ainult endokriinses haiguses.

Neerupealiste haigused on tavaliselt noorukieas ja kõige sagedamini nakkushaiguste tõttu (jälle immuunsüsteem ebaõnnestub).

Diabeetil lastel on reeglina pärilik olemus ja see väljendub peavaludes, oksendamises, nõrkuses, letargias, sagedasel nohu ja ravi seisneb eelkõige immuunsüsteemi normaalse funktsionaalsuse taastamises.

Endokriinsed haigused lastel leidub neid kogu "spektris", nii nagu täiskasvanutel, on ainult nende ravimiseks vajalik, võttes arvesse asjaolu, et sel hetkel moodustab lapse keha ikka veel, sealhulgas selle kolm peamist süsteemi: immuunsüsteem, närviline ja sisesekretsioon, ning seetõttu esineb siin "pehme" kompleksne ravi ja ennetusmeetmed.

Kuidas tuvastada endokriinsüsteemi häired

Haiguse õigeaegseks diagnoosimiseks peate pidevalt jälgima oma lapse tervist. Kui tal on vähe või palju süüa, kaalub rohkem või vähem kui norm, on see liiga aktiivne või vastupidi, vaevu vahetab jalgu, see võib olla sümptom endokriinsüsteemi toimimise häirimisel.

On mitmeid kõrvalekaldeid, mis aitavad kohe tuvastada endokriinsüsteemi haigusi lastel:

  1. Jälgige noormehe tervist. Kui menstruatsioon algas liiga vara (8-9 aastat) või hilinenud (15 aastaks pole see veel alanud), on see tõsine põhjus endokrinoloogi poole pöörduda. Samal perioodil võib esineda ka muid kõrvalekaldeid, mis on seotud kasvava taimestiku ilmumisega isegi kohtades, kus nad ei tohiks olla. Sellised protsessid viitavad testosterooni suurenenud tasemele.
  2. Noorte meeste tervis peaks jälgima juuksepiiranguid suguelundite piirkonnas. Kui see ilmneb liiga vara - see on hormonaalse rikke märk.
  3. Te peaksite jälgima ka lapse teravat kaalutõusu või ootamatut kasvu peatamist.

Kui tekib murettekitav sümptom, isegi kui see on olemas, ei puutu see endokriinsüsteemi, vaid tekib ainult teie hirmude tõttu, endokrinoloogiga konsulteerimine ei ole üleliigne. Veelgi enam, isegi diabeet diagnoositakse varases eas.

Endokrinoloog jälgib lastel endokriinseid haigusi. On kaks peamist tüüpi - diabeet ja kilpnäärme haigus, mis põhjustavad organismis hormonaalseid häireid.

Kuidas tuvastada diabeet

Endokriinsüsteemi häired lastel võivad põhjustada sellise ebameeldiva ja ravimatu haiguse tekkimist nagu diabeet. Kui teie laps jookseb rohkem kui 6 liitrit vedelikku päevas, on see murettekitav sümptom, mida tuleks viivitamatult endokrinoloogile viidata.

Haigus võib olla pärilik või mitte. Kui te unustate haiguse alguse ja kulgemise, põhjustab see suhkru kooma. Viimasel ajal tulevad sellesse riiki 20-30% lastest. Piisab vaid kahest või kolmest nädalast akuutsest faasist, et saada katastroofilisi tagajärgi.

Kõigepealt pöörake tähelepanu järgmistele sümptomitele:

  • suure koguse vedeliku kasutamine, samas suurendamata tualettreiside arvu;
  • katkestab öise une "vajaduseta", mis varem ei olnud
  • vähendab oluliselt kaalu,
  • tõsise kõhuvalu ja oksendamise ilmnemine, t
  • söögiisu vähenemine või suurenemine
  • letargia ja käitumise muutumine.

Kui esimene häire loendist ilmub, on juba vajalik arsti poole pöörduda.

Kui diabeet on diagnoositud ja tunnistatud krooniliseks, peab kogu elu võtma vajalikud ravimid normaalse veresuhkru taseme säilitamiseks.

Muud endokriinse süsteemiga seotud haigused

Arvestades haiguse kõige tavalisemat ja pidevat ravi, tuleb märkida, et lapse arengus esinevad muud tüüpi kõrvalekalded, mis on seotud endokriinsete häiretega.

  • Rasvumine. Rasvumine on mitut tüüpi, millest üks on seotud endokriinsüsteemi vale tööga, sellisel juhul on nõutav endokrinoloogiga konsulteerimine. Esiteks määratakse lapsele toitumine. Samal ajal on vaja pidevalt jälgida selle toitumist, et see oleks õige ja õigeaegne. Hüpotüreoidism, hüpogonadism ja muud haigused võivad põhjustada kehakaalu langust.
  • Hüpopituitarism. See haigus on üsna haruldane, kuna see on seotud hüpofüüsi patoloogiaga. Peamine sümptom on kasvutempo või järsk viivitus. See juhtub somatotroopse hormooni puudumise tõttu. Tavaliselt on seda haigust märganud hea lastearst, kes järgib lapse arengu märke. Te saate selle identifitseerida esimese eluaasta lõpuks. Haigus ei ole kerge ja nõuab pidevat jälgimist, samuti hormonaalseid ravimeid.
  • Enneaegne seksuaalne areng. Märgid ilmuvad kuni 7-aastastele tüdrukutele ja kuni kaheksa-aastastele poistele. Kui märkate teiseste seksuaalsete omaduste ilmnemist või teravat muutust kehas, peate viivitamatult konsulteerima arstiga. Selline haigus võib kaasa tuua kulgemise. Kui alustate ravi õigeaegselt, on prognoos soodne.
  • Viivitatud seksuaalne areng. Kui teismelisena ei ole teie laps küps (13-14 aastat), siis peaksite pöörduma spetsialisti poole. Ravi teostatakse põhjalikult, normaliseeritakse toitumine, ettenähtud raviravi ja vitamiinid.
  • Goiter (eutüreoidi hüperplaasia). Täheldatakse kilpnäärme suurenemist. Kui perekonnas leidub sarnase diagnoosiga inimesi, siis on haiguse tekkimise oht palju suurem. Sellise diagnoosiga seotud kaebused, mida te ei leia. Protsessi normaliseerimiseks on ette nähtud joodi võtmine.
  • Autoimmuunne türeoidiit. Haigus on sageli pärilik. Sümptomite ilmnemine toimub kõige sagedamini kolme kuni kuue aasta jooksul. Tavaliselt toimub ilma kaebusteta, mõnikord kilpnäärme suuruse suurenemise tõttu võib olla neelamisraskusi. On üsna raske ravida, ravimeid valitakse individuaalselt, mõnikord tuleb neid kasutada kogu elu jooksul.

Need on kõige levinumad haigused, mis on endokriinsete häirete tõttu lapsepõlves kõige levinumad. Jälgige hoolikalt lapse tervist ja pöörake tähelepanu kõikidele muutustele kehas.

Endokriinsete haiguste diagnoosimine lapsel

Kõigi endokriinsete haiguste diagnoosimise esimene samm on visuaalne kontroll ja anamneesi analüüs. Seejärel teostati:

  • vere ja uriini laboratoorsed analüüsid (nende keemilise ja bioloogilise koostise, hormonaalse seisundi määramiseks), t
  • ultraheli (määratud mahu, näärme suuruse, tsüstide avastamise ja sõlmede vahel, kui neid on),
  • Doppleri kaardistamine (verevoolu visualiseerimiseks),
  • stsintigraafia (hindab nääre võimet täita oma funktsioone)
  • kompuutertomograafia
  • nõelbiopsia.

Tüsistused

Endokrinopaatiad, kaasasündinud või lapsepõlves tekkinud, on sageli keerulised, kroonilised. Need põhjustavad:

  • mitte ainult füüsilise arengu, vaid ka psühhomotoorse, seksuaalse, t
  • laste keha paljude süsteemide ja organite
  • soovimatuid muutusi toitumises, nagu kogu eluviisil.

Endokriinsüsteemi erinevate haiguste kõige tõsisemad tagajärjed on:

  • kesknärvisüsteemi häireid, t
  • südame-veresoonkonna haiguste esinemine, t
  • füüsilises ja vaimses arengus,
  • pahaloomuliste kasvajate teket.

Mida saate teha

Tavaliselt on esimesed arstid, kes teie lapse endokriinse süsteemiga midagi valesti täheldavad, on lastearst, kes seejärel saadab konsultatsiooni spetsialistile. Seetõttu peaksite:

  • võtke regulaarselt oma lapse rutiinseteks kontrollideks,
  • kui teil on väikseim kaebus või sümptom, konsulteerige arstiga,
  • Ärge ignoreerige konsultatsiooni endokrinoloogi
  • Ärge paanikas mingil diagnoosil, kuid olge kannatlik ja järgige selgelt arstide juhiseid.

Mida arst teeb

Lapse kõrvaldamine endokriinsetest patoloogiatest hõlmab erinevaid meetodeid. Kõik sõltub haiguse spetsiifilisusest, selle arenguastmest. See võib olla:

  • hormoonasendusravi,
  • narkootikumide ravi,
  • vitamiinravi,
  • nõelravi
  • raadio- ja magnetravi
  • leechteraapia (Hurudotherapy),
  • homöopaatia,
  • massaaž,
  • füsioteraapia,
  • eritoitumine
  • kirurgiline sekkumine.

Sageli saavutatakse soovitud efekt, kasutades kombineeritud ravi, kasutades erinevaid meetodeid. Kõik see põhineb kolmel põhimõttel:

Arst õpetab haige lapse vanematele ja endile, kuidas käituda igapäevaelus ja hädaolukorras (mis on endokriinsüsteemi haiguste puhul üsna tavaline). Ta jälgib patsiendi kehas toimuvaid muutusi, kontrollib rakendatava ravimeetodi tõhusust.

Ennetamine

Üks peamisi ennetusmeetmeid ohustatud laste puhul on regulaarne hormonaalne uuring. Oluline roll endokriinsete haiguste esinemise ärahoidmisel või nende esinemise intensiivsuse vähendamisel ja retsidiivide esinemisel, kui nad juba esinevad, on teatud eluviisi juhtimine, nimelt:

  • teha toitumine professionaalse toitumisspetsialisti abiga nii, et see sisaldaks nõutavas koguses tooteid, mis sisaldavad kõiki vitamiine ja mineraalaineid,
  • halvad harjumused ära hoida või kõrvaldada,
  • füsioteraapias,
  • vältida emotsionaalset stressi.

Te ei tohi unustada, et lapse võimalused endokriinsüsteemi haiguste tõsiste tüsistuste täielikuks väljaarendamiseks ja vältimiseks on mitu korda suuremad, kui haiguse avastamine ja selle piisava ravi algus toimus selle arengu varases staadiumis.

Kuidas määrata patoloogia?

Selleks, et õigeaegselt rikkumistele reageerida, peate teadma endokriinsete haiguste sümptomeid ja jälgima hoolikalt teie lapse seisundit.

Endokriinsete häirete esimesed tunnused on suurenenud või vähenenud söögiisu, liiga suur või ebapiisav aktiivsus.

Nähes selliseid ilminguid lapsele, peaksid täiskasvanud pöörama tähelepanu mõnele punktile. Endokriinsüsteemi haigustega kaasnevad järgmised sümptomid:

  1. Teravad hüpped kaalus või stunting.
  2. Kui tüdruku menstruatsioon algas väga varakult - 8–10-aastaselt või ei ole kunagi alustanud 15-aastaselt, peate võtma ühendust endokrinoloogiga. Lisaks sellele võib tüdruk selle perioodi jooksul ilmneda taimestikus ebatüüpilistes kohtades. Sel juhul peate kontrollima oma hormonide testosterooni taset.
  3. Poiste hormoonide talitlushäireid iseloomustab taimestiku ilmumine suguelundite piirkonnas liiga vara. Sellisel juhul on vajalik endokrinoloogiga konsulteerimine.
  4. Sagedased peavalud lapsel, ähmane nägemine peaks ka vanemaid hoiatama. On vaja jälgida, kui palju vedelikku laps jookseb. Kui suhkurtõve puudumisel jookseb ta rohkem kui 5 liitrit vedelikku päevas, siis tuleb hüpofüüsi kontrollida kasvaja suhtes.
  5. Lastele, kelle lähedased sugulased kannatavad diabeedi all, tuleks hoolikamalt jälgida.

Endokriinsete haiguste ravi lastel viib läbi laste endokrinoloog ja ennetav konsulteerimine ei ole mingil juhul üleliigne, sest endokriinsüsteemi probleemid on kergem ravida juba varases eas.

Endokriinsüsteemi haiguste põhjused

Miks endokriinne haigus esineb, ei ole teada. Endokrinoloogia kui teadus eksisteerib nii kaua aega tagasi ja seetõttu ei ole paljudel küsimustel veel vastuseid.

Siiski on teada mitmeid tegureid, mis võivad tekitada erinevaid patoloogilisi protsesse. Neil on negatiivne mõju endokriinsete näärmete toimimisele:

  • halb ökoloogia
  • geneetika
  • ebatervislik toitumine
  • psühholoogiline trauma,
  • viiruse või nakkusliku etioloogia haigused, t
  • ajukahjustus
  • kasvajad.

Endokriinsüsteemi häirete sümptomid

Kõige sagedamini diagnoositakse lastel neerupealiste puudulikkus, hüpotüreoidism ja diabeet.

Loomulikult ilmnevad nad kõigil erinevatel viisidel, kuid esineb mõningaid üldisi sümptomeid, mis peaksid ilmuma võimalikult kiiresti.

Kui sisesekretsioonisüsteem ei toimi, võivad haiguse sümptomid olla järgmised:

  • lapse kehakaal muutub ja see juhtub järsult, laps võib kaalust alla võtta või taastada ühe kuu jooksul, samal ajal kui toit jääb samaks.
  • laps saab kiiresti väsinud, muutub aeglaseks, uniseks, on mõningane letargia,
  • teravad muutused meeleolus
  • laps juua palju vedelikku ja tema urineerimine on muutunud sagedaseks ja rikkalikuks,
  • katarraalsed haigused juhtuvad sagedamini kui tavaliselt
  • laps higistab tugevalt või vastupidi, on higi täielik puudumine,
  • nahk on kuiv, juuksed purunevad,
  • laps kaebab kõhuvalu,
  • kasv on hilinenud või liiga tugev kasv.

Endokriinne patoloogia lastel

Laste endokriinsüsteem on väga keeruline ja tundlik mehhanism.

Laste keha kasvab ja vormib ning seetõttu töötavad laste endokriinsed näärmed veidi erinevalt kui täiskasvanutel.

Laste endokriinse süsteemi tunnused viitavad haiguste raviks spetsiaalsetele meetoditele ja põhimõtetele.

Varases staadiumis on lastel endokriinsete patoloogiate tuvastamiseks loodud palju riist- ja tööriistu.

Seetõttu peaksid vanemad võtma ühendust spetsialistidega ja ennetama haiguste teket.

Laste endokriinsüsteemi häired võivad olla järgmised:

  • kilpnäärme probleemid - selle suurenemine, sõlmede moodustumine, türeoidiit, t
  • puberteedi patoloogia - enneaegne seksuaalne areng, menstruatsioonihäired,
  • ülekaalulisus
  • suhkurtõbi
  • kehalise arengu vähenemine
  • fosfori ja kaltsiumi vahetamisega seotud probleemid, t
  • hormooni puudulikkus,
  • neerupealiste puudulikkus,
  • hajutatud mürgine struuma,
  • poistel puudub munanditest munanditest.

Haiguste diagnoosimine

Endokrinoloogi esimesel visiidil toimub lapse visuaalne kontroll, mille järel arst määrab järgmised uuringud:

  • uriini ja vereanalüüsid, et määrata kindlaks hormonaalne seisund ja koostis (bioloogiline ja keemiline), t
  • Ultraheli,
  • dopplograafia
  • CT-skaneerimine
  • nõelbiopsia,
  • stsintigraafia

Mis võib olla tüsistusi?

Endokriinsüsteemi haiguste puhul võivad tekkida järgmised komplikatsioonid:

  • psühhomotoorse, seksuaalse ja füüsilise arengu rikkumised, t
  • vead paljudes süsteemides ja organites
  • sunnitud laste elustiili muutused.

Kõige tõsisemad tagajärjed:

  • südame-veresoonkonna haigused
  • vaimne ja füüsiline aeglustumine,
  • kesknärvisüsteemi probleemid ja patoloogiad, t
  • onkoloogiline haridus.

Suhkur ja diabeet insipidus lapsel

See haigus võib olla nii pärilik kui ka omandatud. Kui haiguse arengut täheldatakse liiga hilja, võib tekkida kooma.

По статистике, все больше детей поступает в клиники именно в состоянии сахарной комы. Selleks, et see saabuks, on paar nädalat haiguse ägeda faasi jaoks piisav.

Kui nende kahe nädala jooksul näevad vanemad haiguse sümptomeid ja konsulteerivad õigeaegselt arstiga, on võimalik vältida tõsiseid tagajärgi. Kõige tuntum neist on:

  • janu
  • öine urineerimine,
  • kaalu vähendamine
  • oksendamine, kõhuvalu,
  • söögiisu muutused
  • letargia

Diabeedi insipidusel on sarnased sümptomid, vaid nende arst võib määrata ainult arst.

Kilpnäärme haigus

Vanemad ei tohiks olla õnnelikud, et nende laps on liiga rahulik, sest see võib olla märk kilpnäärme hormoonide puudumisest või puudulikkusest.

Ei massaaž, nõelravi ega treeningteraapia ei aita taastada hormoonide puudumist, vaid hormoonravi võib tuua hormonaalse tasakaalu tagasi normaalseks.

Järgmised peaksid vanemaid teavitama:

  • laste liikuvus,
  • keele turse,
  • kuiv nahk,
  • beebi 3 kuu jooksul ei pea oma pead.

Halb kilpnäärme funktsioon võib mõjutada lapse jõudlust koolis, laps on külm isegi soojematel kuudel, tekib kõhukinnisus ja nägu võib paisuda.

Kasvupeetus

HGH toodetakse hüpofüüsis. Kui tema töös esineb patoloogiaid, siis häiritakse kasvuhormooni, aga ka paljude teiste hormoonide tootmist, seetõttu on kasvupeetusega lastel ka seksuaalne areng.

Kilpnäärme probleemid põhjustavad teisi hormonaalseid häireid. Kasvupeetust võib täheldada juba ühe aasta vanuses, kuid see on olulisem lastel vanuses 3–5 aastat.

Sel juhul ei muutu lisamise proportsionaalsus, kuid laste luud on õhemad ja siseorganid on palju väiksemad.

Noorukis võib täheldada suguelundite vähest arengut ja teiseste seksuaalsete omaduste puudumist.

Kilpnääre mõjutab ka lapse normaalset kasvu, mis on seotud türeini puudulikkusega, mis toodab seda nääret.

Corisol on teine ​​hormoon, mis võib põhjustada lapse seiskumise. Seda sekreteerivad neerupealised ja kui see on liiga palju, siis lapse kasv peatub või aeglustub oluliselt.

Seksuaalne areng.

Seksuaalne hormoon, mida toodavad tüdrukud munasarjad ja poegade munandid, mõjutavad seksuaalset arengut. Poiste suguelundite uurimisel peaksite pöörama tähelepanu:

  • kapsli sümmeetria,
  • vesiniku sümptomid,
  • punetus
  • munandite olemasolu munandites;
  • Kas peenis on kõrvalekaldeid?

Tüdrukute kontrollimisel tuleb tähelepanu pöörata:

  • kas labia huuled katavad väikesed
  • Ärge suurendage kliitorit,
  • Vahemaa tupest kuni päraku avamiseni peaks olema 1 - 2 cm.

Kui leitakse mõni patoloogia, pöörduge võimalikult kiiresti endokrinoloogi poole.

Ravi ja ennetamine

Kui endokriinsüsteemi haigused lastel peaksid vanemad olema kannatlikud ja järgima täpselt kõiki arsti juhiseid.

Ravimeetodeid on palju ja need sõltuvad konkreetsest haigusest. Kokkuvõtteks võime eristada järgmist:

  • hormonaalne ravi,
  • vitamiinravi,
  • nõelravi
  • homöopaatia,
  • Harjutusravi,
  • toitumine
  • massaaž,
  • kirurgiline sekkumine.

Endokriinsete haiguste ennetamine ohustatud lastel on perioodiline hormonaalne uuring.

Olemasolevate haiguste ägenemiste arvu vähendamiseks tuleb nende intensiivsuse vähendamiseks kohandada lapse elustiili.

Dieet peaks valmistama toitumisspetsialist, toit peaks olema tasakaalustatud ja sisaldama kõiki vajalikke vitamiine ja mineraalaineid.

Paljud vanemad on skeptilised parandava võimlemise suhtes ja ei mõista endokriinsete haiguste ja treeningteraapia vahelist seost.

Endokriinsüsteemi haiguste korral täheldatakse lapse psühhomotoorse viivitusega, tekivad seedetraktis esinevad probleemid ja metabolism on häiritud.

Füsioteraapia võib neid ilminguid hoiatada või mitte, ja lisaks ei võimalda see lihas-skeleti süsteemi deformeerumist.

Füsioteraapia roll endokriinsete haiguste ravis on väga oluline, seega ärge unustage seda.

Soovitav on mitte lubada stressirohkeid olukordi ja psühhoemioosseid pingeid. Endokriinsüsteemi haiguste varajane ennetamine võib oluliselt suurendada lapse võimalusi täieliku arengu saavutamiseks ja aidata vältida erinevaid tõsiseid tüsistusi.

Pin
Send
Share
Send
Send