Lemmik Postitused

Toimetaja Valik - 2019

Relenza - kasutusjuhised, hind, arvustused, analoogid

Zanamiviir on tugev ja väga selektiivne neuraminidaasi inhibiitor (gripiviiruse pinnaensüüm). Viiruse neuraminidaas tagab viirusosakeste vabanemise nakatatud rakust ja võib kiirendada viiruse läbitungimist limaskesta kaudu epiteelirakkude pinnale, tagades seeläbi teiste hingamisteede rakkude nakatumise. Zanamiviiri inhibeeriv toime on näidatud kui in vitro nii ja in vivo ja hõlmab kõiki neuraminidaasi gripiviiruste 9 alatüüpi, sh. tsirkuleeriv ja virulentne. Viiruse tüvede A ja B puhul 50% inhibeeriv kontsentratsioon (IC50) on vahemikus 0,09 kuni 95,2 nM.

Gripiviiruse replikatsioon piirdub hingamisteede pinnaepiteeliga. Zanamiviir toimib ekstratsellulaarses ruumis, vähendades mõlemat tüüpi gripiviiruse (A ja B) paljunemist, vältides viirusosakeste vabanemist hingamisteede pinnaepiteeli rakkudest. Kontrollitud kliinilistes uuringutes kinnitati zanamiviiri sissehingamise efektiivsust. Zanamiviiri kasutamine gripiviiruse põhjustatud ägedate infektsioonide raviks viis viiruse vabanemise vähenemiseni (võrreldes platseeboga). Zanamiviiri suhtes resistentsuse teket ei registreerita.

Farmakokineetika

Imemine Absoluutne biosaadavus on madal ja keskmiselt 2% pärast suukaudset manustamist. Pärast suukaudset sissehingamist imendub umbes 10-20% manustatud annusest. Pärast ühekordset annust 10 mg Cmax plasmakontsentratsioon oli 1,25 tunni möödudes 97 ng / ml, madal imendumine põhjustab madalat süsteemset kontsentratsiooni ja tähtsusetu AUC. Korduvate sissehingamiste ajal säilib madal imendumisaste.

Jaotus Pärast suukaudset sissehingamist ladestub zanamiviir suurtes kontsentratsioonides hingamisteedesse, tagades ravimi kohaletoimetamise nakkuse sissepääsu väravasse. Pärast inhaleerimist ületas 10 mg zanamiviir hingamisteede kontsentratsiooni epiteelikihis keskmist poole neuraminidaasi inhibeerivast kontsentratsioonist 340 korda 12 tundi pärast inhaleerimist ja 52 korda 24 tunni pärast, andes viiruse ensüümi kiire inhibeerimise. Sedimentatsiooni peamised kohad on neelu ja kopsude suukaudne osa (vastavalt 77,6 ja 13,2%).

Metabolism ja eritumine. Ei metaboliseeru, eritub neerude kaudu muutumatuna. T1/2 vereplasmast pärast suukaudset sissehingamist varieerub 2,6 ... 5,05 tundi. Kogu kliirens on 2,5 ... 10,9 l / h.

Patsientide erirühmad

Eakad Biosaadavus pärast 20 mg terapeutilise annuse manustamist on 10–20%, mille tulemuseks on ebaolulised kontsentratsioonid süsteemses vereringes. Annustamisskeemi korrigeerimine ei ole vajalik, sest igas vanuses seotud muutused, mis tavaliselt põhjustavad erinevate ravimite farmakokineetiliste profiilide muutusi, ei mõjuta sel juhul zanamiviiri farmakokineetikat.

Lapsed Zanamiviiri farmakokineetikat hinnati kontrollitud pediaatrilises uuringus 24 patsiendil vanuses 3 kuud kuni 12 aastat, kasutades nebulisaatorit (10 mg) ja pulberinhalaatorit (10 mg). Laste farmakokineetilised parameetrid ei erinenud täiskasvanutest.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid. 20 mg terapeutiliste annuste kasutamisel on biosaadavus madal, 10–20%, seetõttu on zanamiviiri süsteemsed kontsentratsioonid ebaolulised. Arvestades ravimite ohutuse suurt valikut, on raske neerupuudulikkusega patsientidel süsteemse kontsentratsiooni suurenemine kliiniliselt ebaoluline ja ei vaja annustamisrežiimi korrigeerimist.

Maksakahjustusega patsiendid. Kuna zanamiviir ei metaboliseeru, ei ole annustamisskeemi vaja kohandada.

Kliiniline efektiivsus ja ohutus. Zanamiviir, mida kasutatakse tervete, riskirühmade (tavaliselt haigusega kokku puutunud) gripi raviks kasutatavate annuste puhul, leevendab sümptomeid ja lühendab haiguse kestust. Kolme uuringu tulemuste kombineeritud analüüs näitas, et keskmine aeg haiguse sümptomite leevendamiseks on zanamiviiri rühmas patsientidel 1,5 päeva väiksem kui platseeborühmas (p ®).

A- ja B-tüüpi gripiviiruste põhjustatud infektsioonide ravi üle 5-aastastel ja täiskasvanutel;

A- ja B-tüüpi gripiviiruste põhjustatud nakkuste ennetamine üle 5-aastastel lastel ja täiskasvanutel.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Zanamiviiri efektiivsust ja ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud.

Loomkatsed on näidanud, et zanamiviir tungib läbi platsenta ja rinnapiima, kuid peri- ja postnataalsel perioodil ei esine teratogeenset toimet ega mingeid kõrvalekallete kliinilisi ilminguid. Puudub teave selle kohta, kuidas tungida läbi platsentaarbarjääri või inimese rinnapiima.

Zanamiviiri ei tohi siiski kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal, eriti esimesel trimestril, ainult juhul, kui eeldatav kasu emale ületab võimaliku riski lootele.

Kõrvaltoimed

Kontrollitud kliinilistes uuringutes on kõrvaltoimete esinemissagedus zanamiviiri grupis ja platseeborühmas sarnane. Spontaansed aruanded sisaldasid teavet zanamiviiri kasutamise soovimatute reaktsioonide kohta ja klassifitseeriti järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100, tuleb kasutada ainult pärast neid ravimeid).

Täiskasvanud ja lapsed alates 5 aastastest: Zanamiviiri soovitatav annus on 2 inhalatsiooni (2 x 5 mg), 2 korda päevas 5 päeva jooksul. Päevane koguannus on 20 mg. Optimaalse toime saavutamiseks tuleb ravi alustada haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel.

Eakad patsiendid: väljastamisviisi korrigeerimine ei ole vajalik.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid: väljastamisviisi korrigeerimine ei ole vajalik.

Maksakahjustusega patsiendid: t väljastamisviisi korrigeerimine ei ole vajalik.

Täiskasvanud ja lapsed alates 5 aastastest: Zanamiviiri soovitatav annus on 2 inhalatsiooni (2 x 5 mg) üks kord päevas 10 päeva jooksul. Päevane koguannus on 10 mg. Kasutamise kestust võib pikendada 1 kuuni, kui infektsiooni oht püsib kauem kui 10 päeva (näiteks eeldatakse pikemat kokkupuudet haigusega).

Eakad patsiendid: väljastamisviisi korrigeerimine ei ole vajalik.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid: väljastamisviisi korrigeerimine ei ole vajalik.

Maksakahjustusega patsiendid: t väljastamisviisi korrigeerimine ei ole vajalik.

Diskhalera kasutamise juhised koos rotadiskamiga

Seadet Diskhaler kasutatakse rotadiski inhaleerimiseks (Relenza ® vabanemisvorm).

Diskhaler koosneb järgmistest osadest:

- korpuse kaanega ja plastiknõelaga rotadisk-raku läbistamiseks, t

- huuliku ümbris,

- libisev aluskate koos huuliku ja pöörleva ratastega, millele on asetatud rotadisk.

Rotadisk koosneb 4 blistrist, millest igaüks sisaldab ravimi kindlat annust.

Rotadiskit võib hoida inhalaatoriseadme dischaleris, kuid blister tuleb läbida vahetult enne ravimi sissehingamist. Selle soovituse täitmata jätmine võib häirida Diskhaleri toimimist ja seega vähendada ravimi efektiivsust.

See on oluline! Ärge purustage rotadiski enne, kui see asetatakse Diskhalerisse.

Laadige rotadisk Diskhalerisse

1. Eemaldage kate huulikust, veenduge, et huulik on sees ja väljas.

2. Tõmmake sahtel ettevaatlikult välja, kuni plastklambrid väljuvad, hoides salve nurkadest kinni. Tõmmake salv lõpuni välja nii, et klambrite küljel olevad sälgud oleksid nähtavad.

3. Tõmmake salv täielikult välja, surudes klambrite küljel olevad sälkud pöidla ja sõrmega.

4. Asetage rattakate rataste lahtritesse ja asetage salv Diskhalerisse.

5. Tõstke ketasekate kuni peatumiseni, et rotaadiku ülemine ja alumine foolium tungida. Sulgege kaas.

See on oluline! Ärge tõstke kaas, kuni sahtel on täielikult paigaldatud.

6. Pärast täielikku väljahingamist asetage huulik hammaste vahele, kinnitage huulte tihedalt kinni, ilma et mõlemad pool huulikut oleks suletud. Võtke aeglane sügav hingeõhk (alati läbi suu, mitte nina kaudu). Eemaldage huulik suust. Hoidke hinge nii palju kui võimalik. Hingata aeglaselt. Ärge hingake inhalaatorisse.

7. Tõmmake väljatõmmatav salv ettevaatlikult välja, kuni see peatub, ilma klipid vajutamata, ja lükake see sisse. Sellisel juhul pöörab rotadisk ühte lahtrit ja on valmis järgmise inhalatsiooni jaoks.

See on oluline! Puhastage rakk ainult vahetult enne sissehingamist!

Korduvate sissehingamiste puhul korratakse punkte 5 ja 6.

Tühja rotadiski asendamine

Iga rotadisk sisaldab 4 rakku. Pärast 4 inhaleerimist asendada tühi rotadisk uuega (punktid 2-4).

See on oluline! Lapsed peaksid kasutama inhaleerimisseadet täiskasvanu järelevalve all.

Üleannustamine

Juhuslik üleannustamine on vabanemise vormi, manustamisviisi ja zanamiviiri suukaudse manustamise järgselt väikese biosaadavuse tõttu ebatõenäoline.

Inhaleerimisel 64 mg päevas (enam kui 3 korda suurem kui soovitatud ööpäevane annus) ei ole kõrvaltoimeid registreeritud. Samuti ei registreerita neid parenteraalselt 5 päeva jooksul 1200 mg / päevas.

Erijuhised

Väga harva esinevad üksikud aruanded bronhospasmi ja / või hingamisfunktsiooni häirete tekke kohta pärast zanamiviiri kasutamist, sealhulgas t ilma eelneva haiguseta. Kui üks eespool nimetatud nähtustest areneb, tuleb zanamiviiri kasutamine lõpetada ja arstiga konsulteerida. Hingamisteede haigustega patsientidel peaks zanamiviirravi jaoks olema kiirabikuluks lühiajalised bronhodilaatorid.

Gripiviiruse põhjustatud nakkus võib olla seotud erinevate neuroloogiliste ja käitumuslike häiretega. Turustamisjärgse perioodi jooksul saadud aruanded hõlmasid krambihooge, deliiriumi, hallutsinatsioone ja kõrvalekalduvat käitumist gripiviirusega nakatunud patsientidel ja neuraminidaasi inhibiitoreid, sealhulgas zanamiviiri (peamiselt Jaapanis). Neid nähtusi täheldati peamiselt haiguse varases staadiumis, sageli esines äkiline algus ja tulemuste kiire algus. Zanamiviiri ja eespool nimetatud kõrvaltoimete vahelist põhjuslikku seost ei ole tõestatud. Kui ilmnevad neuropsühhiaatrilised sümptomid, on vaja hinnata iga zanamiviiri täiendava ravi riski ja kasu suhet iga patsiendi kohta.

Mõju autojuhtimise võimele ja muudele mehhanismidele: ei ole märgitud.

Vabastage vorm ja koostis

Relenza vabanemise annusvorm on inhaleerimiseks doseeritava annusega pulber: peaaegu valgest kuni valge [kartongi kimbus üks viaal, mis sisaldab 20 annust (5 roteeringut 4 rakku iga), koos Discalleriga].

Koostis 1 annuse pulber:

  • toimeaine: zanamiviir (mikroniseeritud) - 5 mg,
  • abikomponent: laktoosmonohüdraat - kuni 25 mg.

Farmakoloogiline toime

See on viirusevastane ravim, väga selektiivne neuraminidaasi inhibiitor, mis on gripiviiruse pinnaensüüm. Viiruse neuraminidaas on võimeline vabastama rakke ja kiirendama viiruse läbipääsu limaskesta kaudu epiteelirakkude pinnale, põhjustades teiste hingamisteede rakkude nakatumise.

Hingamisteede limaskestade ravimisel zanamiviirviirus, mis selle peale kukub, jääb pinnale ja ei pääse epiteeli rakkudesse. Kui töödeldakse juba viirusega nakatunud nina- ja hingamisteede rakke, peatub nakkuse levik kogu kehas. Ravim ei sisene raku ruumi, mõjutades rakuvälist keskkonda.

Ravim on efektiivne ka gripi ennetamiseks täiskasvanutel ja üle 5-aastastel lastel. Võrreldes platseeboga ulatub efektiivsuse protsent vahemikus 67 kuni 79 protsenti, võrreldes aktiivse kontrolliga, 56 protsendilt 61 protsendile.

Vastunäidustused

Ei tohiks võtta allergilisi reaktsioone zanamiviiranamneesis. Samuti on vastunäidustused järgmised:

  • imetamine,
  • raseduse ajal esimesel trimestril
  • vanus kuni 5 aastat
  • suurenenud bronhiaalne reaktsioon inhaleeritavatele ainetele, t
  • kaasnevad haigused bronhospasm,
  • laktoositalumatus.

Kasutusjuhend Relenza (meetod ja annus)

Relenza kasutamise juhised näitavad, et ravimit kasutatakse koos spetsiaalse inhalaatoriga Diskhaler. Igas vanuses patsientidele rakendatakse sama annust - 20 mg päevas. Ravi tõhususe maksimeerimiseks on vaja alustada inhaleerimist vähimatki sümptomite tuvastamisega.

Ravimi kasutamine on jagatud kaheks annuseks, millest igaühele manustatakse 10 mg zanamiviiri sissehingamise vormis (kaks inhaleerimist 5 milligrammi). Kasutusaeg on viis päeva.

Ravimi vältimiseks võib seda kasutada kümme päeva, kaks inhaleerimist (10 mg toimeainet) üks kord päevas. Kui nakkuse oht püsib, võib profülaktilist kasutamist pikendada ühe kuuni.

Rotadiski paigutamine Diskhalerisse:

  • kontrollige rotadiski terviklikkust,
  • eemaldage kate huulikust ja veenduge, et huulik on puhas,
  • tõmmake salve nurkadest kuni peatuseni nii, et plastklambrid välja tulevad (on vaja, et seerumid oleksid nähtavad),
  • pigistage klambrid ja pange salv täielikult välja,
  • asetage rattakambrile alla,
  • Sisestage salv kohale.

Sissehingamiseks peate:

  • tõmmake ketaspiduri kaas ülespoole, et lõhkuda rattadiskide ülemine ja alumine foolium, seejärel sulgeda kaas,
  • tehke täielik väljahingamine ja asetage huuliku hammaste vahele, jättes samal ajal kinni huulte mõlemast küljest õhuavadega. Võtke aeglaselt sügav hingamine läbi suu ja eemaldage huuliku suust, nii palju kui võimalik, et hinge kinni hoida ja aeglaselt välja hingata. Sissehingamine inhalaatoris on keelatud,
  • lükake sahtlit ettevaatlikult välja, kuni see peatub, ärge suruge klambreid ja libistage seda, et pöörata ühte rakku, seejärel on see hilisemaks sissehingamiseks valmis. Tasub arvestada, et rakku on võimalik puhastada ainult vahetult enne sissehingamist.

Igal rotadiskil on neli rakku. Pärast nelja sissehingamist tuleb tühi rotadisk asendada uuega.

Näidustused

Mida Relenza aitab? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • A- ja B-tüüpi gripiviiruste põhjustatud infektsioonide ravi üle 5-aastastel ja täiskasvanutel;
  • A- ja B-tüüpi gripiviiruste põhjustatud nakkuste ennetamine üle 5-aastastel lastel ja täiskasvanutel.

Kasutusjuhend Relenza annus

Kasutatakse koos spetsiaalse inhalaatoriga Diskhaler, mis on kaasas ravimiga.

Kasutusjuhendi kohaselt on kõigi vanuserühmade puhul Relenza annus sama - 20 mg päevas. Inhaleeritakse gripi esimeste sümptomite tuvastamisel - see suurendab oluliselt ravi efektiivsust.

Jagage ravimi kasutamine kaheks annuseks, millest igaüks näeb ette 10 mg zanamiviiri (kaks sissehingamist 5 mg) sissehingamise kujul. Kasutusaeg - 5 päeva.

Profülaktikaks kasutage Relenzu 10 päeva, tehes kaks inhalatsiooni (10 mg zanamiviiri) üks kord päevas. Vajadusel pikeneb nakkuse tekkimise riski korral profülaktika kuni ühe kuu võrra.

Inhalaatori juhised

Rotadiski paigutamine Diskhalerisse:

  • kontrollige rotadiski terviklikkust,
  • eemaldage kate huulikust ja veenduge, et huulik on puhas,
  • tõmmake salve nurkadest kuni peatuseni nii, et plastklambrid välja tulevad (on vaja, et seerumid oleksid nähtavad),
  • pigistage klambrid ja pange salv täielikult välja,
  • asetage rattakambrile alla,
  • Sisestage salv kohale.

Sissehingamiseks peate:

  • Tõstke rattadiskide ülemine ja alumine kile üles, seejärel sulgege kaas,
  • Tehke täielik väljahingamine ja asetage huuliku hammaste vahele, jättes samal ajal kinni õhuavadest huuliku mõlemal küljel, kinnitage see tihedalt oma huulte külge. Võtke aeglaselt sügav hingamine läbi suu ja eemaldage huuliku suust, nii palju kui võimalik, et hinge kinni hoida ja aeglaselt välja hingata. Sissehingamine inhalaatoris on keelatud,
  • Tõmmake sahtel ettevaatlikult välja, kuni see peatub, ärge vajutage klambreid ja libistage seda, et pöörata ühte rakku, seejärel on see hilisemaks sissehingamiseks valmis. Tasub arvestada, et rakku on võimalik puhastada ainult vahetult enne sissehingamist.

Igal rotadiskil on neli rakku. Pärast nelja sissehingamist tuleb tühi rotadisk asendada uuega.

Lapsed peaksid kasutama inhaleerimisseadet täiskasvanu järelevalve all.

Valikuline

Эффективность ингаляций Релензы напрямую зависит от времени начала применения лекарства (чем ранее, тем эффективнее).

При заболеваниях бронхов обязательно иметь быстродействующие бронходилататоры в роли препаратов скорой помощи.

Побочные эффекты

Juhis hoiatab Relenza määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkuse üle:

  • Immuunsüsteemi osa: väga harva - allergilised reaktsioonid, sealhulgas näo ja kõri turse.
  • Hingamisteede osa: väga harva - bronhospasm, hingamisraskused.
  • Naha ja selle lisandite osas: väga harva - lööve, urtikaaria, rasked nahareaktsioonid, sealhulgas erüteemi polümorfne, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.

Vastunäidustused

Relenza nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • imetamine
  • raseduse esimesel trimestril
  • vanus kuni 5 aastat
  • suurenenud bronhiaalne reaktsioon inhaleeritavatele ainetele, t
  • haigused, millega kaasneb bronhospasm, t
  • laktoositalumatus.

Üleannustamine

Annustamisvormi olemuse, manustamisviisi ja toimeaine madala biosaadavuse tõttu on juhuslik üleannustamine ebatõenäoline.

Kliiniliste uuringute tingimustes ei registreeritud intravenoosselt manustatavaid kõrvaltoimeid päevase annusena 1200 mg 5 päeva jooksul.

Hemodialüüsi võib pidada ravivõimaluseks, kuna zanamiviiril on madal molekulmass, madal seos plasmavalkudega ja madal Vd.

Analoogid Relenza, hind apteekides

Vajadusel võib Relenza asendada terapeutilise toimega analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Relenza kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind apteekides Venemaal: Relenza pulber inhaleerimiseks 5 mg / annuse nr 5 pudelisse inhalaatoriga - 900 kuni 1121 rubla 802 apteegi järgi.

Hoida temperatuuril kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 7 aastat. Apteekide müügitingimused - retsept.

Mis on ravim Relenza

Ravim on saadaval pulbrina 5 mg. Üks annus sisaldab:

  • toimeaine - zanamiviir
  • abiaine - piimasuhkur

Valge pulber on väga kerge. Toimeaine on võimeline eemaldama viiruse haigestunud rakust, et vältida selle edasist levikut ja paljunemist. Relenza aitab ravida 9 viiruse neuraminidaasi alatüüpi.

Lisaks juhistele ja ravimile on pakendi sissehingamise seade ka karbis.

Tootev ettevõte

Tootmisriik - Prantsusmaa. Glaxo Wellcome tootmine.

Ravim on ette nähtud nohu, gripiviiruste A ja B põhjustatud nakkushaiguste raviks täiskasvanutel ja alla 5-aastastel lastel. Samas vanuserühmas kasutatakse Relenzat ennetamiseks.

Toimimise põhimõte

Relenza toime on suunatud gripiviiruse rakkude vabastamisele haigestunud pinnale selle edasise hävitamisega.

Sissehingamise meetodil on kõige aktiivsem toimeaine zanamiviir. Oluline leevendus patsiendi heaolus on 1,5 päeva jooksul. Enamik tema tööst on seotud viirusega, mis on kehas mitte rohkem kui 2 päeva. Esialgsel kasutamisel on täiendava nakkuse eest kaitsmise künnis 79%.

Suukaudselt manustatuna on Relezna imendumisprotsent madal (kuni 2%). Sissehingamisel korduvkasutamisel see ei muutu. Selle tulemusena ei suurene aktiivsete komponentide kontsentratsioon vereplasmas.

Ravim eritub neerude kaudu ja ei osale inimorganismi ainevahetusprotsessides. Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada.

Kuidas taotleda?

Relenza pulbrit kasutatakse ainult sissehingamiseks. A- või B-tüüpi gripi ravis viiakse läbi 2 protseduuri, kasutades iga kord 2x5 mg. Maksimaalne päevane annus on 20 mg. Lastele, kes on vanemad kui 5 aastat, võetakse sama ravimit ja täiskasvanuid. Kui probleeme neerude või maksa annustega ei ole vaja kohandada.

Gripi nakkuse ärahoidmiseks vähendatakse Relenza igapäevast kasutamist poole võrra, st 1 inhalatsiooni päevas 2 x 5 mg ravimist. Maksimaalne annus päevas on 1 mg. Sellise kursuse kestus on kuni 10 päeva.

Teave Relenza mõju kohta rasedate naiste kehale ei ole seetõttu naised, keda see ei ole ette nähtud. Eriti kehtib see eriti esimese trimestri kohta. See ei kehti imetava rinnapiima kohta. Kui selle kasutamine on hädavajalik, tehakse vastuvõtt äärmiselt hoolikalt ja registreeritakse heaolu muutused. On olemas normaalse loote arengu oht.

Kuidas kasutada Relenzoo, vaadake meie videot:

Seadme kasutamine sissehingamiseks

Paketi kettaseade sisaldab mitmeid osi:

  1. Kaanega kaant ja nõel, mida kasutatakse raku purustamiseks pulbriga.
  2. Lükatav salv rattaga, mis pöörleb käsitsi.
  3. Huuliku ümbris.

Pulber jaotatakse spetsiifilise annuse järgi rotodiskiga, mida saab hoida lisatud seadmes sissehingamiseks. Puhastamine viiakse läbi vahetult enne pulbri kasutamist inhaleerimiseks. Tehnoloogia rakendamise rikkumine võib oluliselt mõjutada Relenza efektiivsust.

Fotoaparaadi väljalülitajal

Kuidas protseduuri teha

Pärast diskhaleri struktuuri uurimist on oluline mõista selle rakenduskava. Viirusevastase toimeaine nõuetekohaseks kasutamiseks toimige järgmiselt.

  1. Veenduge, et huuliku kasutatakse.
  2. Tõmmake salv välja, kuni ilmuvad külgmise sälguga plastklambrid.
  3. Asetage pulber ratta külge, kui rakud ei näe lööke.
  4. Tõstke seadme kate piirini. See sulgeb, torgates raku mõlemal pool pulbrit.
  5. Ärge tõstke kaant, kuni salv on täielikult paigaldatud.
  6. Väljumisel hoidke huuliku suhu, hoides samal ajal selle avasid blokeerimata.
  7. Hingake läbi suu läbi diskhaleri ja hoidke hinge kinni nii kaua kui võimalik.
  8. Hingata inhalaatori eemaldamisega.

Fotol tuleb samm-sammult juhiseid inhalaatori kasutamise kohta

Koostoime

Andmeid koostoime kohta teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.

Relenza üks puudusi on selle kõrge hind. Vastasel korral on ravim väga hästi tõestanud: see leevendab kiiresti sümptomeid ja teeb teid paremini.

Arvamused Relenza ravi kohta:

Relenza ravimi hind varieerub 1100-1200 rubla paki kohta. Selle moodustamine sõltub apteekide ahelast, kus toode ostetakse, ja müügipiirkonnast.

Annuse vorm

Relenza ravim on saadaval sissehingamiseks pulbrina. See on pakitud viaali, mis sisaldab 5 rotadiskit, milles on neli rakku (annused). Pudeliga kaasas on "Relenza-Diskhaler". Kartongpakendis on 1 pudel (kokku 20 annust), diskhaler ja kasutusjuhend.

Farmakoloogiline rühm

Sissehingamiseks mõeldud pulber Relenza viitab viirusevastastele ainetele. Ravimi zanamiviiri peamine aktiivne komponent inhibeerib selektiivselt A- ja B-tüüpi gripiviiruse patogeenide ensüümi neuraminidaasi aktiivsust. See põhjustab uute viirusosakeste vabanemise protsessi nakatatud rakkudest. Viiruse seondumine hingamisteede limaskesta epiteelirakkude rakuliste retseptoritega halveneb.

Terapeutiline toime tekib pärast Relenza pulbri toimeaine sissehingamist (sissehingamist). See on kinnitatud kliinilistes uuringutes. Ravimi sõltuvus ei ole kindlaks tehtud.

Pärast Relenza pulbri sissehingamist saavutatakse lühiajaliselt terapeutiline kontsentratsioon hingamisteedes. Zanamiviir imendub hingamisteede limaskestast süsteemsesse vereringesse halvasti. Kehas ei metaboliseeru ja eritub muutumatul kujul.

täiskasvanutele

Täiskasvanutele kasutatakse ravimit meditsiinilistel põhjustel, mis hõlmavad:

  • Viiruse A ja B tüüpi põhjustatud gripi ravi
  • Gripiviiruse A ja B ennetamine epidemioloogilise esinemissageduse perioodidel.

Sissehingamiseks mõeldud pulber Relenza't võib kasutada üle 5-aastastel lastel. Gripi raviks ja profülaktikaks on A- ja B-tüüpi ravimid määratud täiskasvanutele soovitatud sobivate terapeutiliste annustega.

rasedatele ja imetamise ajal

Usaldusväärsed andmed ravimi ohutuse kohta Relenza rasedatele ja imetavatele naistele ei ole praegu. Ravimit võib kasutada rasedatele naistele raseduse II ja III trimestril, kuid ainult pärast arsti ettekirjutust, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimalikud ohud lootele või imikule.

Kasutamine ja annused

Relenza pulber on ette nähtud pakendis olevasse pakendisse kuuluva Dischaleri aparaadi abil inhaleerimiseks. Spetsiaalsete rataste rakkude plastikust libisemisalusele paigutati rattadisk. Pärast seda, kui plaat on pööratud tagasi, avaneb Dischaleri kaas, mis viib raku läbitorkamiseni. Seejärel kaan suletakse, huulik on kinnitatud hammastesse, tihedalt kaetud huulte ja suu võtab aeglase sügava hinge (nina kaudu ei saa hingata, sest pulber ei satu hingamisteedesse). Pärast 4 inhaleerimist (rotadisk sisaldab 4 rakku, iga annus 1), tühi rotadisk asendatakse uuega.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb säilitada originaalpakendis õhutemperatuuril, mis ei ületa + 30 ° C. Kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Tänapäeval ei ole farmakoloogilises turul Relenza pulbri jaoks struktuurseid analooge. Järgmistel terapeutilistel asendustel on sarnased terapeutilised toimed:

  • Amizon - ravim on saadaval tablettide või siirupina lastele, peamine toimeaine on isonikotiinhappe derivaat. See omab pärssivat toimet gripiviirustele ja stimuleerib ka immuunsüsteemi aktiivsust. Ravimit kasutatakse gripi raviks ja ennetamiseks, samuti muudeks ägedateks hingamisteede viirushaigusteks täiskasvanutel ja lastel. Profülaktiline ravim on näidustatud katarraalse ja hingamisteede haiguste sagenemise perioodil.
  • Tamiflu on ravim, mis on valmistatud suukaudse kapsli annustamisvormis ja pulbriks suspensiooniks. Toimeaine oseltamiviiril on selektiivne neuraminidaasi ensüümi inhibeeriv toime. Ravimi aktiivsus on sama oluline ka A- ja B-tüüpi gripiviiruste suhtes. Seda kasutatakse gripi raviks ja ennetamiseks.
  • Arbidol on ravim, mis on võimeline stimuleerima viirusevastast immuunsust, sealhulgas gripi patogeenide vastaseid kaitsemehhanisme. Ravim on valmistatud tablettides ja kapslites, seda võib kasutada täiskasvanutele ja lastele alates 2-aastastest. Ravimit kasutatakse erinevate patogeenide põhjustatud gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI) ennetamiseks.

Relenza maksumus on keskmiselt 942 rubla. Hinnad ulatuvad 797 kuni 1400 rubla.

Loading...