Meeste tervis

Tetratsükliini kasutamise juhised pillid 100 mg

Pin
Send
Share
Send
Send


Antibiootikum Tetratsükliin - ravim, mis kuulub tetratsükliini rühma. Tetratsükliinide ja nende derivaatide grupil (sh poolsünteetiline) on veidi rohkem kui 262 farmakoloogilist preparaati ja peaaegu 40 nimetust. Neid ühendab keemiline struktuur: kondenseerunud nelja rea ​​süsteem. Ühine struktuur põhjustab sarnast antimikroobset toimet inimkehale ja mõju mehhanismile.

Ravim hävitab grampositiivseid ja gramnegatiivseid baktereid. Tetratsükliini kasutati laialdaselt ravimina mitmesuguste mädaste nahahaiguste (sealhulgas furunkuloos, akne), hingamisteede põletikuliste protsesside (tonsilliit, bronhiit, kopsupõletik jne) ja urogenitaalsüsteemi (gonorröa, süüfilis jne) ravimiseks. ).

Sellel ravimil on lisaks antibakteriaalsele toimele ka selged põletikuvastased omadused, mis võivad oluliselt kiirendada paranemist.

Tetratsükliini foto salv ja tabletid

Peamine toimeaine on 100 mg tetratsükliin (1 tablett sisaldab 100 mg tetratsükliini vesinikkloriidi 100% aine kujul). Tetratsükliin on saadaval salvina 3% silma salvi 1%, 0,1 g tablettide ja siirupi valmistamiseks mõeldud suspensioonina.

Tetratsükliin toimib Streptococcus, Staphylococcus aureus, Brucella, Bartonella ja paljude teiste bakterite vastu. Ravim võitleb klamüüdia, klostridia, batsillide, treponema ja teiste patogeensete mikroorganismidega.

Tetratsükliinil on bakteriostaatiline toime patogeenidele. Tetratsükliin blokeerib kehas olles bakteriraku poolt valkude sünteesi, mille tagajärjel häiritakse geneetilise informatsiooni edastamist selle jagunemise ajal.

Näidustused tetratsükliini kasutamiseks

Tetratsükliini tablett suukaudseks manustamiseks

Tetratsükliini tablettide kasutamise ametlikud juhised näitavad, et need on efektiivsed järgmistes patoloogiates:

  • Kõik patogeenitundlike mikroorganismide poolt põhjustatud nakkushaigused.
  • Naha, luude, pehmete kudede, limaskestade (gingiviit, stomatiit, sealhulgas nekrootiline haavand), akne, karbunkuloos, furunkuloos, naha suppuratsioon, konjunktiviit.
  • Soole amebiasis, kolera, siberi, brutselloosi, ricketsiosis, süüfilis, tularemias, trahhomas, haarates, listerioosis, tüsistusteta gonorröas, katk, kubeme granuloom, klamüüdia, psittakoos, aktinomükoos jne.
  • Hingamisteede, kuseteede bakteriaalsed infektsioonid.

Tetratsükliini salv kohalikuks (väliseks kasutamiseks)

  • Salv välispidiseks kasutamiseks: naha bakteriaalsed infektsioonid. Purulentse nahainfektsiooni ravi: furunkuloos, ekseem nakatunud, akne, follikuliit.
  • Oftalmiline salv: bakteriaalsed silmainfektsioonid - blefariit, blefarokonjunktiviit, keratiit, keratokonjunktiviit, meybomit (oder), trahhoma, silmakahjustus roosa aknega.

Tetratsükliini annuse kasutamise juhised

Tetratsükliini tabletid

Tetratsükliini tablette võetakse suu kaudu suure koguse vee või muu vedelikuga. Keskmine soovitatav annus täiskasvanutele on 0,25–0,5 g neli korda päevas või 0,5–1 g kaks korda päevas (iga 12 tunni järel). Maksimaalne annus - 4 g päevas.

- Akne puhul on soovitatav annus vahemikus 500 mg kuni 2 grammi päevas 21 päeva jooksul. Seejärel vähendatakse annust järk-järgult kuni 125 mg kuni 1 g.
- brutselloos. 500 mg iga 6 tunni järel 21 päeva jooksul. Samal ajal soovitati streptomütsiini määramist ravi- ja vanuseannustesse.
- Mitte keeruline gonorröa. Algannus on 1500 mg (1,5 g). seejärel 500 mg iga 6 tunni järel 4 päeva jooksul.
- Süüfilis. 500 mg algus iga 6 tunni järel, 15 päeva. Hilinenud 30 päeva.

Tetratsükliini salv

Tetratsükliin on salvi kujul kantud nakkuse poolt mõjutatud nahapiirkondadele või kasutatakse marli sidemena, mida rakendatakse probleemsele piirkonnale. Salvi kandmise mitmekesisus on 1-2 korda päevas. Manustamise kestus sõltub nahakahjustuste astmest ja varieerub 2 päevast 2 nädalani.

Tetratsükliin-antibiootikumidega ravi kestust ja täpse annuse võib määrata ainult arst, võttes arvesse patsiendi omadusi ja patoloogilise protsessi kulgu.

Tetratsükliini silma salv

Tetratsükliini kasutatakse silma salvi kujul paikselt (silma). Ravim pandi silmalaugu (konjunktivaalsesse luusesse). Ühekordne annus on salvi 0,5–1 cm pikkune.

Hüpovitaminoosi vältimiseks peaksite määrama B- ja K-rühma vitamiine, aga ka õlle pärmi, mis sisaldavad rohkesti mikroelemente, koliini, tiamiini, püridoksiini, pantoteenhapet ja foolhapet, vitamiine E, PP, H ja provitamiini D.

Rakenduse funktsioonid

Pärast oftalmoloogilise salvi kasutamist on võimalik ähmane nägemine, mistõttu ei ole pärast ravimi manustamist soovitatav töötada täpsete mehhanismide ja kontrollsõidukitega pool tundi. Kui seisund ei parane mitme päeva jooksul, pidage nõu oma arstiga.

Ravi ajal tuleb vältida valgustundlikkuse riski tõttu otsest päikesevalgust.

Tetratsükliinravi tuleb läbi viia arsti järelevalve all. Kogu ravikuuri ajal on vaja rangelt kinni pidada ametisse nimetamise viisist, mitte vahele jätta annuseid ja võtta neid regulaarselt. Kui annus jääb vahele, võtke see niipea kui võimalik, ärge võtke seda, kui on peaaegu aeg järgmine annus MITTE kahekordistada.

Tetratsükliini ei tohi võtta samaaegselt täispiima ja muude piimatoodetega (kefiir, kodujuust, juust, ryazhenka, jogurt, jogurt jne), kuna see mõjutab ravimi imendumist.

Tetratsükliin on küllaltki tõhus ravim, kuid paljudel juhtudel on vajalik kombinatsioon teiste antibakteriaalsete ravimitega. Näiteks streptomütsiiniga.

Kõik tetratsükliinid moodustavad Ca2 + -ga resistentsed kompleksid mis tahes luu moodustavas koes. Sellega seoses võib hammaste arenguperioodil vastuvõtmine põhjustada hammaste pikaajalist värvimist kollakas-hall-pruuni värvi, samuti emailiga hüpoplaasiat. Pikaajaline kasutamine võib põhjustada stomatiiti.

Kui antibiootikumravi on rangelt vastunäidustatud mistahes tüüpi alkoholi kasutamist, toimeaine madala adsorptsiooni tõttu.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Tetratsükliin

Võimalikud on järgmised reaktsioonid: oksendamine, naha punetus (hüpereemia), lööve (urtikaaria), kõhulahtisus, anoreksia, kõhuvalu, kõhukinnisus, suukuivus, keele pinna värvus ja hambaemail, peavalu, pearinglus, sügelus.

Samuti on võimalik: kudede turse, suurenenud valgustundlikkus, hüpovitaminoos, soole düsbioos, kiire südametegevus, suurenenud vererõhk, ebastabiilsus, segasus, hilinenud reaktsioon, passiivsus, nõrkus, tõhususe vähenemine, allergilised reaktsioonid, neutropeenia, pankreatiit, 12 kaksteistsõrmiksoole haavand.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei kirjeldata. Kõrvaltoimete võimalikud suurenenud ilmingud. Sümptomaatiline ravi.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi ja sellega seotud antibiootikumide, seenhaiguste, ebanormaalse maksafunktsiooni, neeruhaiguse, leukopeenia, raseduse, imetamise (imetamine peatatakse ravi ajal), alla 8-aastased lapsed.

Väline kasutamiseks mõeldud salv ei ole soovitatav sügavale või stabilisele haavale, tõsistele põletustele.

Analoogid Tetratsükliini narkootikumide nimekiri

  1. Desklorbiomütsiin,
  2. Akromitsin,
  3. Tsüklomütsiin,
  4. Deskloroureomütsiin,
  5. Gostatsükliin,
  6. Panmicin,
  7. Polütsükliin,
  8. Klaas
  9. Tetraboon
  10. Tetratsiin,
  11. Apothetra.

Oluline - Tetratsükliini kasutusjuhised, hind ja ülevaated analoogidele ei kehti ja neid ei saa kasutada juhistena sarnase koostise või toimega ravimite kasutamiseks. Kõik terapeutilised kohtumised peaks toimuma arsti poolt. Tetratsükliini asendamisel analoogiga on oluline saada eksperdiabi, võib-olla tuleb muuta ravikuuri, annuseid jne. Ärge ise ravige!

On võimatu nimetada kahjutut ravimit, mille peamine toimeaine on tetratsükliin. Analoogtetratsükliinil (mis tahes rühmas) on ka palju vastunäidustusi. Siiski tuleb siin meeles pidada, et arst määras ravimi ja ta peaks kaaluma kasutamisest saadava kasu ja võimalikke negatiivseid tagajärgi.

Farmakoloogiline toime

Bakteriostaatiline antibiootikum tetratsükliini rühmast. Häirib transpordi RNA ja ribosoomi vahelise kompleksi moodustumist, mis viib valgusünteesi pärssimisele. Aktiivne grampositiivsete mikroorganismide vastu: Staphylococcus spp. (kaasa arvatud Staphylococcus aureus, kaasa arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (Sealhulgas Streptococcus pneumoniae), Listeria spp, Põrnatõvebatsill, Clostridium spp, actinomyces israelii, gramnegatiivsete mikroorganismide: .. Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, kõige enterobakterite: Escherichia coli, Enterobacter spp, sealhulgas Enterobacter'i aerogenes'e ,. Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (kombineeritult streptomütsiiniga), vastunäidustused penitsilliinide määramisel - Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp., on samuti aktiivne veneraalse ja inguinaalse lümfogranuloomi, Treponema spp. Mikroorganismid on resistentsed tetratsükliini suhtes: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Enamik Bacteroides spp. ja seened, viirused, A-grupi beeta-hemolüütilised streptokokid (sealhulgas 44% Streptococcus pyogenes tüvedest ja 74% Streptococcus faecalis tüvedest).

Farmakokineetika

Imendumine - 75-77% koos toidu tarbimisega väheneb, seos plasmavalkudega - 55-65%. Sõidukmah suukaudselt 2–3 tundi (terapeutilise kontsentratsiooni saavutamiseks võib kuluda 2–3 päeva). Järgmise 8 tunni jooksul väheneb kontsentratsioon järk-järgult. Cmax - 1,5-3,5 mg / l (terapeutilise toime saavutamiseks piisab kontsentratsioonist 1 mg / l). Kehas jaotub ebaühtlaselt: Cmah määratakse kindlaks maksa, neerude, kopsude ja organite puhul, millel on hästi arenenud taastuvenergia-põrn, lümfisõlmed. Kontsentratsioon sapis on 5-10 korda suurem kui seerumis. Kilpnäärme ja eesnäärme kudedes vastab tetratsükliini kontsentratsioon plasmas, pleura, astsitsiidse vedeliku, sülje, imetavate naiste piimale - 60-100% plasmakontsentratsioonist. Suurtes kogustes koguneb see luukoesse, kasvaja kudedesse, dentiinidesse ja piimahammaste emailiga. Halb tungib läbi BBB. Kui CSF-i puutumata meningeid ei avastata või tuvastatakse väikestes kogustes (5–10% plasmakontsentratsioonist). Kesknärvisüsteemi haigustega patsientidel, eriti aju membraanide põletikuliste protsesside ajal, on CSF-i kontsentratsioon 8-36% plasmakontsentratsioonist. Läbib platsentaarbarjääri ja rinnapiima. Jaotusruumala - 1,3-1,6 l / kg. Kerge metaboliseerub maksas. TSH - 6-11 tundi, anuuriaga - 57-108 tundi, uriinis leidub 2 tundi pärast manustamist kõrge kontsentratsioon ja kestab 6-12 tundi, esimese 12 tunni jooksul eemaldavad neerud kuni 10-20% annusest. Väiksemates kogustes (5–10% koguannusest) eritub sapiga soolestikku, kus toimub osaline tagasihaardumine, mis aitab kaasa toimeaine pikaajalisele ringlusele organismis (enterohepaatiline ringlus). Eritumine läbi soolte -20-50%. Hemodialüüs eemaldatakse aeglaselt.

Näidustused

Selleks, et vältida resistentsuse teket ja säilitada ravimi efektiivsust, tuleks seda kasutada ainult tõestatud (või kahtlustatava) tetratsükliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuste raviks. Kui on teavet tuvastatud patogeeni ja selle tundlikkuse kohta antibiootikumide suhtes, juhib arst seda optimaalse antibiootikumi valimiseks ja sellise puudumise korral tehakse antibakteriaalse ravimi empiiriline valik kohalike epidemioloogiliste andmete ja tundlikkuse andmete põhjal. Tetratsükliin on näidustatud vastavate mikroorganismide tundlike tüvede põhjustatud infektsioonide raviks allpool loetletud tingimustel:

ülemiste hingamisteede infektsioonid, t põhjustatud Streptococcuspüogeenid,Streptococcuspneumoniae ja Haemophilusgripp. Märkus: tetratsükliini ei tohi kasutada streptokokkide resistentsuse jaoks, t

madalamad hingamisteede nakkused, põhjustatud Streptococcuspüogeenid,Streptococcuspneumoniae,Mycoplasmapneumoniae(Eaton agent ja Klebsiella spp.)

naha ja pehmete kudede infektsioonid põhjustatud Streptococcuspüogeenid,Staphylococcusaureus (tetratsükliinid ei ole ükskõik millise staf-infektsiooni ravis valitud ravimid), t

rettide infektsioonid sealhulgas Rocky Mountainsi täpiline palavik, kõhutüüpi infektsioonide rühm, Q-palavik, rickettsiosis,

psittakoos või ornitoos, põhjustatud KlamüüdiaPsittaci,

nakkused, põhjustatud Klamüüdiatrachomatis, nagu tüsistusteta kusiti infektsioonid, emakakaela kanali või rektaalse kanali infektsioonid, konjunktiviit, trakoom, veneraalne lümfogranuloom,

kubeme granuloom, põhjustatud Calymmatobacteriumgranulomatis,

ägenev palavik, põhjustatud Borreliasp.,

bartonelloos põhjustatud Bartonella bacilliformis,

chancroid põhjustatud Haemophilusducreyi,

tularemia põhjustatud Francisella tularensis,

katk põhjustatud Yersinia pestis

koolera, põhjustatud Vibrio cholerae,

brutselloos, põhjustatud Brucella (tetratsükliini võib kasutada kombinatsioonis aminoglükosiididega), t

nakkused, põhjustatud Campylobacter fetus,

soole amebiaasi täiendava ravina, t põhjustatud Entamoebahistolytica,

kuseteede infektsioonid põhjustatud tundlikest tüvedest Escherichiacoli,Klebsiella ja nii edasi

muunakkused,põhjustatudtundlikgramnegatiivsete mikroorganismide tüved, t näiteks E.coli,Enterobacteraerogeenid,Shigellasp.,Acinetobactersp.,Klebsiellasp. ja Bakteridsp.,

raske akne, täiendava ravina.

Kui penitsilliin on vastunäidustatud, on tetratsükliinid alternatiivsed ravimid järgmiste infektsioonide raviks:

süüfilis ja frambesia, põhjustatud Treponemapallidum ja ettevaatlik vastavalt

äge nekrotiseeriv haavandiline gingiviit, t põhjustatud FusobacteriumFusiforme,

nakkused, põhjustatud Neisseria gonorrhoeae,

siberi katku, põhjustatud Bacillusanthracis,

nakkused, põhjustatud Listeria monocytogenes,

aktinomükoos, põhjustatud Listeria monocytogenes,

nakkused, põhjustatud Clostridiumliigid.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus tetratsükliini ja teiste ravimi komponentide suhtes, neerupuudulikkus, leukopeenia, rasedus, imetamine, alla 8-aastased lapsed (alla 8-aastastel lastel võib tetratsükliin põhjustada hambaid pikemaajalist värvimuutust, emali hüpoplaasia, luustiku limaskesta), süsteemne erütematoosluupus , samaaegne kasutamine A-vitamiiniga.

Ravimit tuleb määrata ettevaatusega patsientidele, kellel on anamneesis allergilisi reaktsioone.

Annustamine ja manustamine

Nõustuda sees tunni või 2 tunni jooksul pärast sööki, pesta suure koguse vedelikuga.

Täiskasvanud - 500 mg 4 korda päevas või 500-1000 mg iga 12 tunni järel Maksimaalne ööpäevane annus on 4000 mg.

Akne puhul: 500-2000 mg päevas jagatud annustena. Haigusseisundi paranemise korral (tavaliselt 3 nädala pärast) vähendatakse annust järk-järgult kuni 500-1000 mg. Akne piisavat remissiooni saab saavutada ravimi kasutamisega igal teisel päeval või vahelduva raviga.

Brutselloos: 500 mg iga 6 tunni järel 3 nädala jooksul samaaegselt streptomütsiini intramuskulaarse manustamisega annuses 1000 mg iga 12 tunni järel 1 nädala jooksul või 1 kord päevas 2 nädala jooksul.

Kompleksne gonorröa: esialgne ühekordne annus on 1500 mg, seejärel 500 mg iga 6 tunni järel 4 päeva jooksul (ravikuuri koguannus on 9000 mg).

Süüfilis: 500 mg iga 6 tunni järel 15 päeva (varajane süüfilis) või 30 päeva (hiline süüfilis).

Tüsistumata kusiti, endokervikaalsed ja rektaalsed infektsioonid, mida põhjustavadKlamüüdiatrachomatis: 500 mg 4 korda päevas vähemalt 7 päeva jooksul.

Üle 8-aastased lapsed- annuse alusel - 6,25–12,5 mg / kg iga 6 tunni järel või 12,5-25 mg / kg iga 12 tunni järel. Raske neerufunktsiooniga laste kasutamist tuleb vältida ja vajadusel anda tetratsükliini. vähendada.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete esinemissagedus on toodud järgmistes klassides: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100, 3+, Mg 2+ ja Ca 2+, rauapreparaadid ja kolestüramiin. Tetratsükliini ja neid katioone sisaldavad ravimid). tuleb maksimaalselt jagada: annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 2-3 tundi. Kümotrüpsiin suurendab tsirkulatsiooni kontsentratsiooni ja kestust. Tetratsükliinidega samaaegselt peaks olema potentsiaalselt hepatotoksilised ravimid (erütromütsiin, kloramfenikool, sulfonamiidid). lurana.

Tetratsükliin võib suurendada insuliini ja sulfonüüluurea hüpoglükeemilist toimet diabeediga patsientidele.

Kombinatsioon diureetikumidega võib kahjustada neerufunktsiooni.

Tetratsükliin võib suurendada liitiumi ja digoksiini preparaatide kontsentratsiooni seerumis ning võib suurendada metotreksaadi toksiliste ilmingute riski.

Ohutusabinõud

Tetratsükliini plasmakontsentratsioon ei tohi ületada 15 µg / ml, vastasel juhul on täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid.

Fotosensibiliseerimise võimaliku arengu tõttu on vaja piirata insolatsiooni. Pikaajalisel kasutamisel on vajalik perioodiline neerude, maksa, veret moodustavate organite funktsiooni jälgimine.See võib varjata süüfilise ilminguid ja seetõttu, kui võimalik, segada nakatumist, vajate igakuist seroloogilist analüüsi 4 kuud. Kõik tetratsükliinid moodustavad igasuguse luu moodustava koe suhtes Ca 2+ -ga resistentsed kompleksid. Sellega seoses võib hammaste arenguperioodil vastuvõtmine põhjustada hammaste pikaajalist värvimist kollakas-hall-pruuni värvi, samuti emailiga hüpoplaasiat. Hüpovitaminoosi vältimiseks peaksite määrama B- ja K-vitamiini, õlle pärmi.

Tetratsükliini anaboolne toime võib põhjustada uurea lämmastiku suurenemist veres. Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel võib seerumi tetratsükliini kontsentratsiooni tõus põhjustada asoteemiat, hüperfosfateemiat ja atsidoosi.

Tetratsükliin võib kaasa aidata müasteeniaga patsientide lihasnõrkuse suurenemisele.

Tablettide kest sisaldab toiduaineid (E 104 ja E 122), mis võivad põhjustada allergilist reaktsiooni.

Mõju mootorsõidukite ja muude potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisvõimele. Ravi ajal on vaja hoiduda autojuhtimisest ja teistest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suurt tähelepanu ja psühhomotoorset kiirust.

Vabastage vorm ja koostis

Tetratsükliin on saadaval järgmistes vormides:

  • õhukese polümeerikattega tabletid, 100 mg: kaksikkumerad, ümmargused, punased, ristlõige näitab kollast südamikku (10 tükki kontuurirakulises pakendis, pappkimbus 1, 2 või 4 pakki, 20 iga plastpurgis, 1-karbipakend, 40 tk tumedates klaaspurkides 1-karbipakendis,
  • salv välispidiseks kasutamiseks 3%: kollane (10 g või 15 g alumiiniumtorudes, pappkimbus 1 katseklaas, 15 g polümeertorudes, pappkimbus 1 toru),
  • oftalmoloogiline salv 1%: kollakas või kollakaspruun värvus (2, 3, 5 või 10 g alumiiniumist torudes, kartongpakendis 1 toru).

Koostis 1 tablett:

  • toimeaine: tetratsükliinvesinikkloriid - 100 mg,
  • Abikomponendid: mikrokristalne tselluloos, povidoon, kaltsiumstearaat, kartulitärklis, talk, naatriumtärklisglükolaat,
  • kilekate: polüsorbaat-80, hüpromelloos, titaandioksiid, silikoonemulsioon CE 10-16, värv tropeoliin O, asorubiinvärv.

1 g salvi koostis väliseks kasutamiseks:

  • toimeaine: tetratsükliinvesinikkloriid - 30 mg,
  • abikomponendid: tahke nafta parafiin, naatriumdisulfiit, veevaba lanoliin, ceresiin, vaseliin.

1 g oftalmilise salvi koostis:

  • toimeaine: tetratsükliinvesinikkloriid - 10 mg,
  • Abikomponendid: veevaba lanoliin, petrolaatum.

Kilekattega tabletid

  • bronhiit, kopsupõletik, stenokardia, emüteem, endokardiit, t
  • püelonefriit, koletsüstiit, soolestiku infektsioonid,
  • kuseteede bakteriaalsed infektsioonid (prostatiit, endometriit, tüsistusteta gonorröa, süüfilis, veneraalne lümfogranuloom, kubeme granuloom, chancroid), t
  • pehmed kuded, t
  • rickettsioses, brutselloos, siberi katk, soole amebiasis, koolera, bartonelloos, aktinomükoos, katk, listerioos, tüüfus, ornitoos, retsidiivne palavik, haarangud, tularemia,
  • osteomüeliit
  • akne,
  • konjunktiviit, trahhoom, blefariit,
  • postoperatiivsete infektsioonide ennetamine.

Silmade salv

  • oder,
  • blefariit
  • keratiit
  • blefarokonjunktiviit,
  • keratokonjunktiviit,
  • trakoom.

Vastunäidustused

Kilekattega tabletid

  • leukopeenia,
  • neerupuudulikkus
  • fruktoosi talumatus, sahharaasi / isomaltase puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom, t
  • rasedusperiood
  • rinnaga toitmise periood,
  • kuni 8-aastased lapsed
  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi peamiste või abikomponentide suhtes.

Tabletid on ettevaatusega ette nähtud patsientidele, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone.

Salv välispidiseks kasutamiseks

  • naha seeninfektsioonid, t
  • neerupuudulikkus
  • rasedusperiood
  • rinnaga toitmise periood,
  • kuni 11-aastased lapsed
  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Silmade salv

  • neeru- ja / või maksafunktsiooni häired, t
  • rasedusperiood
  • rinnaga toitmise periood,
  • kuni 8-aastased lapsed
  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Erijuhised

Tetratsükliinravi ajal tuleb otsest päikesevalgust mõjutada, sest ravim võib põhjustada valgustundlikkust.

Pikaajalise ravi korral on vaja perioodiliselt jälgida maksa, neerude ja veret moodustavate elundite funktsiooni.

Tetratsükliin võib varjata süüfilise sümptomeid, mistõttu tuleb nakatumise tõenäosusega seroloogiline analüüs läbi viia iga kuu 4 kuud.

Hammaste arengu ajal ei ole soovitatav lastele ravimit ette kirjutada, sest hüpoplaasia ja hambaemaili pöördumatu värvimine kollakas-hall-pruuni värvusega on võimalik.

Hüpovitaminoosi vältimiseks tetratsükliinravi ajal tuleb võtta õlle pärmi ja B- ja K-rühma vitamiine.

Kui mõne päeva jooksul parandusi ei ole, pöörduge arsti poole.

Tetratsükliini suukaudsete vormidega ravi ajal tuleb hoiduda ja võtta muid potentsiaalselt ohtlikke tegevusi.

Ravimi koostoime

Manustamisel vähendab ravim bakteritsiidsete antibiootikumide efektiivsust, mis häirivad rakuseina sünteesi (tsefalosporiinid, penitsilliinid) ja vähendab ka suukaudsete kontratseptiivide terapeutilist toimet.

Samaaegsel kasutamisel koos kaudsete antikoagulantidega väheneb protrombiini indeks (vajab antikoagulantide annuse vähenemist) koos retinooliga - suureneb intrakraniaalse rõhu suurenemine koos kümotrüpsiiniga - tetratsükliini ringluse kontsentratsioon ja kestus suureneb.

Kolestiramiini, magneesiumi, kaltsiumi ja alumiiniumi sisaldavate anorgaaniliste ainete ning raua sisaldavate ainete imendumine väheneb.

Tetratsükliini välise ja paikse kasutamise korral ei ole ravimite koostoimet kirjeldatud.

Analoogid Tetratsükliini tabletid, hind apteekides

Vajadusel on tetratsükliini võimalik asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

  • Glycocline,
  • Imex
  • Tetratsükliin-AKOS ja tetratsükliin-LekT,
  • Tetratsükliinvesinikkloriid.

Analoogide valimine on oluline mõista, et Tetratsükliini tablettide kasutamise hind, hind ja ülevaated ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind vene apteekides: tetratsükliini tabletid 100 mg 20 tk. - 51 kuni 72 rubla, tetratsükliin koos nüstatiiniga 0,1 + 0,0222 10 tabletti - 59 kuni 81 rubla vastavalt 309 apteegile.

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Koostis ja vabastamisvorm

Tetratsükliini tabletid on roosa värvi, ümmarguse kujuga ja kaksikkumerad. Ravimi peamine toimeaine on tetratsükliin, selle sisaldus ühes tabletis on 100 mg. See sisaldab ka täiendavaid komponente, mis sisaldavad järgmist:

  • Kaltsiumstearaat.
  • Makrogool.
  • Titaandioksiid.
  • Polüvinüülalkohol.
  • Mikrokristalne tselluloos.
  • Talk.
  • Kroskarmelloosnaatrium.

Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis sisaldab 20 tükki. Pakend sisaldab 1 blistrit koos pillidega, samuti ravimi kasutamise juhiseid.

Annustamine ja kasutusviis

Nagu näidatud kasutusjuhendis, võetakse tetratsükliini tablette suu kaudu suure koguse vedelikuga.

Täiskasvanutele määratakse tavaliselt 4 korda päevas, 0,25-0,5 g või 2 korda päevas (iga 12 tunni järel) 0,5-1 g. Maksimaalne annus on 4 g päevas. Lapsed vanuses 8 aastat on ette nähtud 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 6,25-12,5 mg / kg kohta või iga 12 tunni järel 12,5-25 mg / kg kohta.

  1. Tüsistumata gonorröa puhul on ravim ette nähtud ühekordse annusega 1,5 g, mille järel 4 päeva jooksul iga 6 tunni järel 0,5 g (koguannus on 9 g).
  2. Akne ravimisel kasutatakse tetratsükliini 0,5-2 g päevas. Seisundi paranemisega (tavaliselt 3 nädala pärast) vähendatakse annust järk-järgult kuni toetamiseni - 0,125-1 g. Akne piisavat remissiooni võib saavutada vahelduva ravi või ravimi võtmise teel igal teisel päeval.
  3. Varase süüfilise korral 15 päeva jooksul on vaja võtta iga 6 tunni järel 0,5 g tetratsükliini, hilise süüfilise korral võetakse ravim 30 päeva jooksul.
  4. Brutselloosi ravis näidatakse 3 nädalat iga 5 tunni järel 0,5 g tetratsükliini samaaegselt 1 g streptomütsiini intramuskulaarse manustamise (esimese nädala jooksul - iga 12 tunni järel, teise nädala jooksul - üks kord päevas).
  5. Chlamydia trachomatis'e põhjustatud tüsistumata ureetraalsete, rektaalsete ja endokervikaalsete infektsioonide korral tuleb ravimit annuses 0,5 g võtta 4 korda päevas vähemalt 7 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Võimalikud kõrvaltoimed:

  • KNS: peavalu, suurenenud RF-rõhk, pearinglus,
  • kuseteede süsteem: asoteemia, hüpercreatininemia,
  • vereloome organid: hemolüütiline aneemia, neutropeenia, trombotsütopeenia, eosinofiilia, t
  • organite seedetrakti: düsfaagia, suurenenud tundlikkus pungad, blunting nälg, kõhulahtisus, glossiiti, gastriit, hepatotoksilisusega, pankreatiidi, enterokoliit, oksendamine, iiveldus, söögitoru, mao ja kaksteistsõrmiksoole haavand, kasv maksa transaminaaside, struuma,
  • allergiad ja immunopatoloogilised reaktsioonid: naha hüpereemia, angioödeem, makulopapulaarne lööve, süsteemne erütematoosne luupus, anafülaktoidsed reaktsioonid, valgustundlikkus,
  • muu: superinfektsioon, hüpovitaminoos B, piimahammaste emaili värvus, kandidoos, stomatiit.

Üleannustamine

Tetratsükliini tablettide soovitatava terapeutilise annuse ületamisel kaasneb iiveldus, oksendamine ja veri uriinis (hematuuria). Sellisel juhul toimub pärast mao, soolte ja soole sorbentide (aktiivsöe) pesemist haiglaravis sümptomaatiline ravi, kuna tetratsükliini suhtes puudub spetsiifiline antidoot.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi kasutamisel tuleb arvestada koostoimeid teiste ravimitega:

  1. Tetratsükliini samaaegsel kasutamisel retinooliga võib tekkida koljusisene hüpertensioon.
  2. Samaaegselt kasutatakse kolestiramiini või kolestipooliga tetratsükliini imendumise rikkumist.
  3. Metallioone sisaldavad preparaadid (antatsiidid, raua, magneesiumi, kaltsiumi sisaldavad preparaadid) moodustavad tetratsükliiniga mitteaktiivseid kelaate, mistõttu tuleks vältida nende samaaegset kasutamist.
  4. On vaja vältida bakteritsiidse toimega penitsilliinide, tsefalosporiinide ja bakteriostaatiliste antibiootikumide (sh tetratsükliini) antagoniste.

Pakume Teile lugeda ülevaated inimestest, kes kasutavad ravimit Tetratsükliin:

  1. Kostja. Hea antibiootikum, kui ilmneb köha või kurguvalu, aitab, lihtsalt ära joo, kuid hoiab suus, kuni see täielikult lahustub, ma neelan selle kibeduse, kuid ainult punased pillid, nii et ema soovitas.
  2. Ljudmila. Niipea, kui mu nahk halveneb ja mingi nastiness hüppab üles, määrin kohe tetratsükliini, põletik väheneb ja ühe päeva pärast kaob see kohutav valge varras, mis hirmutab kõiki nii palju. Kõigist proovitud salvidest oli see parim tulemus! Ostke see kindlasti uuesti. Ta aitab ka kergendada pigmendipilte.
  3. Pavel Tetratsükliin on väga levinud ja üsna kuulus antibiootikum. Ma mäletan teda lapsepõlvest. Ma olin umbes kümme, kui esmakordselt haigestusin kopsupõletikuga. Mäletan nüüd, et mulle anti tetratsükliin. Oli ka teisi narkootikume, kuid kahjuks ei saa ma nende nimesid mäletada. Tetratsükliini tablette oli raske juua - nad on väga kibedad, kuid lõpptulemus oli positiivne. Niipalju kui mina tean, on tetratsükliin paljudel viisidel teistest antibiootikumidest parem.

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Tetratsükliin-AKOS,
  • Tetratsükliin-LekT,
  • Tetratsükliinvesinikkloriid.

Enne analoogi ostmist konsulteerige oma arstiga.

Annuse vorm

Kaetud tabletid, 100 mg

Üks tablett sisaldab

toimeaine: tetratsükliinvesinikkloriid toimeaine kohta - 100 mg, t

abiained: sahharoos (suhkur), kaltsiumstearaat, magneesiumhüdrosilikaat (talk), želatiin, kartulitärklis, t

ümbriku abiseadmed: hüpromelloos, laktoosmonohüdraat (piimasuhkur), polüsorbaat-80 (tween-80), värvitoonorubiin (happe punane 2 C) E122.

Tabletid, kilekattega, punane, ümmargune, kaksikkumerast pinnast. Ristlõige näitab kahte kihti: välimine on punane, sisemine on kollane.

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imendumine - 75–77% koos toidu tarbimisega väheneb, seos plasmavalkudega - 55–65%. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg suu kaudu on 2 kuni 3 tundi (terapeutilise kontsentratsiooni saavutamiseks võib kuluda 2 kuni 3 päeva). Järgmise 8 tunni jooksul väheneb kontsentratsioon järk-järgult. Maksimaalne kontsentratsioon on 1,5-3,5 mg / l (terapeutilise toime saavutamiseks piisab kontsentratsioonist 1 mg / l).

See on kehas ebaühtlaselt jaotunud: sisaldab maksimaalset kontsentratsiooni maksas, neerudes, kopsudes ja organites, millel on hästi arenenud retikuloendoteliaalne süsteem - põrn, lümfisõlmed. Kontsentratsioon sapis on 5-10 korda suurem kui seerumis. Kilpnäärme ja eesnäärme kudedes on tetratsükliini sisaldus sama, mis plasmas, pleura, astsitsiidses vedelikus, süljes, imetavate naiste piimas - 60 ... 100% plasmakontsentratsioonist. Suurtes kogustes koguneb see luukoesse, kasvaja kudedesse, dentiinidesse ja piimahammaste emailiga. See tungib halvasti vere-aju barjääri. Kui tserebrospinaalvedelikus ei ole tuvastatud vigastamata aju membraane või neid tuvastatakse väikestes kogustes (5–10% plasmakontsentratsioonist). Kesknärvisüsteemi haigustega patsientidel, eriti aju membraanide põletikuliste protsesside ajal, on tserebrospinaalvedeliku kontsentratsioon 8 - 36% plasmakontsentratsioonist. Läbib platsentaarbarjääri ja rinnapiima. Jaotusruumala - 1,3-1,6 l / kg.

Kerge metaboliseerub maksas. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 6–11 tundi, anuuriaga - 57–108 tundi, uriinis on see kontsentratsioon 2 tundi pärast manustamist kõrge ja kestab 6–12 tundi, esimese 12 tunni jooksul eritub neerude kaudu kuni 10–20% annusest. Väiksemates kogustes (5–10% koguannusest) eritub sapi soolestikku, kus esineb osaline uuesti imendumine, mis aitab kaasa toimeaine pikaajalisele ringlusele (enterohepaatiline ringlus). Eritumine läbi soolte - 20 - 50%. Hemodialüüs eemaldatakse aeglaselt.

Farmakodünaamika

Bakteriostaatiline antibiootikum tetratsükliini rühmast. Häirib transpordi RNA ja ribosoomi vahelise kompleksi moodustumist, mis viib valgusünteesi pärssimisele. Aktiivne grampositiivsete mikroorganismide vastu - Staphylococcus spp. (kaasa arvatud Staphylococcus aureus, kaasa arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (mõned tüved, sealhulgas Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis,

- gramnegatiivsed mikroorganismid - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (sh Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii, Rickettsia reckettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vincenn Ida-Euroopa Liidu kirikust, et saada abi teie heaks töötavatele inimestele. (kombinatsioonis streptomütsiiniga), Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue,

- on vastunäidustatud penitsilliinide määramiseks - Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.,

- toimivad Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica, t

- mikroorganismid on resistentsed tetratsükliini suhtes: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., enamik Bacteroides spp. ja seened, viirused, A-grupi beeta-hemolüütilised streptokokid (sealhulgas 44% Streptococcus pyogenes tüvedest ja 74% Streptococcus faecalis tüvedest).

Annustamisvormi kirjeldus, koostis

Tetratsükliini tabletid on roosa värvi, ümmarguse kujuga ja kaksikkumerad. Ravimi peamine toimeaine on tetratsükliin, selle sisaldus ühes tabletis on 100 mg. See sisaldab ka täiendavaid komponente, mis sisaldavad järgmist:

  • Titaandioksiid.
  • Polüvinüülalkohol.
  • Mikrokristalne tselluloos.
  • Talk.
  • Kaltsiumstearaat.
  • Makrogool.
  • Kroskarmelloosnaatrium.

Tetratsükliini tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis sisaldab 20 tükki. Pakend sisaldab 1 blistrit koos pillidega, samuti ravimi kasutamise juhiseid.

Terapeutiline toime, farmakokineetika

Tetratsükliini tablettide peamisel aktiivsel komponendil on bakteriostaatiline toime. See pärsib bakterirakkude kasvu ja paljunemist, kahjustades ribosoomi funktsionaalset aktiivsust ja valgu biosünteesi protsesse. Ravim on aktiivne märkimisväärse hulga erinevate gram-positiivsete (stafülokokkide, streptokokkide) ja gramnegatiivsete (Klebsiella, soole, Pseudomonas bacilli, neisserii, Salmonella, Shigella, enterobacter) bakterite vastu.

Pärast tableti võtmist Tetratsükliin, imendub toimeaine suhteliselt kiiresti ja peaaegu täielikult peensoolest vere. See on organismis ebaühtlaselt jaotunud, kusjuures kopsud ja elundid on valdavalt kogunenud, mis sisaldavad märkimisväärsel hulgal retikuloendoteliaalseid elemente (lümfisõlmed, põrn).Pool ravimiannusest metaboliseerub maksas, moodustades mitteaktiivseid lagunemisprodukte, mis erituvad uriiniga ja sapiga. Osa tetratsükliinist eritub sapiga muutumatul kujul ja seejärel imendub tagasi verre (retsirkulatsioon), mis aitab kaasa aktiivse komponendi pikaajalisele esinemisele patsiendi kehas.

Näidustused

Tablettide võtmine Tetratsükliin on näidustatud infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste etiotroopseks raviks, mille tekke põhjustavad patogeenid, mis on tundlikud ravimi toimeaine suhtes:

  • Kopsupõletik (nakkuslik kopsupõletik).
  • Empyema pleura (mädaniku kogunemine pleuraõõnde).
  • Bronhiit (bronhide nakkuslik põletik).
  • Koletsüstiit (sapipõie kahjustus).
  • Püelonefriit (neeru-vaagna-vaagnapõhja sügelev-põletikuline protsess).
  • Endometriit (emaka limaskesta põletik).
  • Endokardiit (infektsiooniline protsess, mis asub südameõõnde limaskestal).
  • Prostatiit (eesnäärme põletik meestel).
  • Süüfilis (seksuaalse ülekandega nakkus).
  • Gonorröa (suguelundite infektsioon, mida iseloomustab ureetra alumise osa kahjustav kahjustus).
  • Brutselloos (teatud loomaliigist pärinev spetsiifiline infektsioon).
  • Blefariit (silmalaugude nakkus).
  • Konjunktiviit (konjunktiviidi põletik).
  • Erinevad soolestiku infektsioonid.
  • Osteomüeliit (erinevate lokaalsete luukoe purulentne kahjustus).
  • Akne, mis on nakkusliku põletiku poolt keeruline.

Samuti kasutatakse ravimit operatsioonijärgsete infektsiooniliste tüsistuste vältimiseks.

Õige kasutamine, annustamine

Tetratsükliini tabletid on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Neid võetakse 1 tund enne sööki või 2 tundi pärast selle võtmist, mitte närida ega pesta rohke veega. Keskmine ravimi ööpäevane annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg (2 tabletti) iga 6 tunni järel. Raske infektsiooni korral võib annust suurendada 500 mg-ni, ööpäevane annus ei tohi ületada 2 g tetratsükliini. Ravikuuri keskmine kestus varieerub 7-10 päeva jooksul. Arst määrab individuaalselt etiotroopse ravi annuse, manustamisviisi ja kestuse.

Negatiivsed reaktsioonid

Tetratsükliini tablettide kasutamine võib viia erinevate organite ja süsteemide negatiivsete patoloogiliste reaktsioonide tekkeni koos asjakohaste kliiniliste sümptomitega:

  • Seedetrakt - iiveldus, millega kaasneb perioodiline oksendamine, isutus, kuni selle täieliku puudumiseni (anoreksia), kõhukinnisus või kõhulahtisus, keele põletik (glossitis), selle värvi muutus, söögitoru limaskesta põletikuline protsess (söögitoru), maksa transaminaaside ensüümide pöörduv suurenemine, näitab maksarakkude kahjustust (hepatotsüüdid).
  • Närvisüsteem - peavalu, vahelduv pearinglus.
  • Vere ja punase luuüdi - trombotsüütide arvu vähenemine (trombotsütopeenia), neutrofiilid (neutropeenia), punaste vereliblede liigne hävimine (hemolüütiline aneemia).
  • Nahk ja selle lisandid - naha suurenenud tundlikkus valguse suhtes, millega kaasneb põletikulise reaktsiooni (fotosensibiliseerimine) teke.
  • Nakkuslik tüsistus - seeninfektsiooni teke, mis on enamasti tingitud tinglikult patogeense taimestiku aktiveerimisest, mida esindab perekonna Candida seened (suuõõne limaskestade kandidoos, seedetrakti ja urogenitaaltrakti õõnsad struktuurid).
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, iseloomulikud muutused turse ja lööbe vormis, mis sarnanevad nõges põletusele (nõgeslööve), pehmete kudede väljendunud turse, mis paikneb peamiselt näol ja välistel suguelunditel.

Kui ilmnevad negatiivsete patoloogiliste reaktsioonide nähud, määrab arst vajaduse katkestada tetratsükliini tabletid.

Kasutusomadused

Enne Tetracycline tablettide väljakirjutamist lugeb arst hoolikalt läbi juhised ja juhib tähelepanu mitmele ravimi kasutamise tunnusele:

  • Ravimi kasutamine lastel hammaste moodustumise ajal võib põhjustada emaili värvi pöördumatuid muutusi.
  • Tablettide pikaajaline kasutamine nõuab maksa, neerude ja perifeerse vere fotode funktsionaalse seisundi näitajate perioodilist laboratoorset katsetamist.
  • Piimatooteid ei ole soovitatav võtta ravimiravi ajal, mis võib viia tetratsükliini imendumise vähenemiseni soolestiku veres.
  • Ravimi kasutamise taustal võib vähendada vitamiinide B ja K imendumist, mistõttu on soovitatav lisaks võtta multivitamiini preparaate või õlle pärmi.
  • Ravim võib koostoimeid teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega mõjutada, seetõttu tuleb nende arstile hoiatada nende võimalikku kasutamist.
  • Ravimi aktiivne komponent ei mõjuta otseselt närvisüsteemi ja aju struktuuride funktsionaalset seisundit. Kuna närvisüsteemi negatiivsete kõrvaltoimete teket ei välistata, ei ole pillide kasutamisel soovitatav psühhomotoorsete reaktsioonide suurenenud kontsentratsiooni ja kiiruse vajadusega seotud töö tulemuslikkust.

Apteekide võrgustikus on tetratsükliini tabletid saadaval retsepti alusel. Nende sõltumatu kasutamine ilma arsti eriarstita ei ole soovitatav, kuna see võib viia erinevate tüsistuste tekkeni.

Ülemäärane annustamine

Tetratsükliini tablettide soovitatava terapeutilise annuse ületamisel kaasneb iiveldus, oksendamine ja veri uriinis (hematuuria). Sellisel juhul toimub pärast mao, soolte ja soole sorbentide (aktiivsöe) pesemist haiglaravis sümptomaatiline ravi, kuna tetratsükliini suhtes puudub spetsiifiline antidoot.

Pin
Send
Share
Send
Send